(3)诱导剂的浓度:诱导剂的浓度需要根据实验要求进行调整,过低或过高都会影响细胞的分化。 (4)培养条件:3T3-L1细胞需要在37℃、5% CO2的恒温培养箱中进行培养,避免受到温度或氧气的影响。 总之,3T3-L1细胞培养技术是研究脂肪细胞转化和分化的重要工具,具有广泛的应用前景。通过对细胞来源、培养基的配制和使用、诱导...
诱导分化方法为:3T3‑L1细胞常规复苏培养后用含有所述诱导分化剂的高糖DMEM培养液培养,再用含胰岛素和10%FBS的高糖DMEM培养液培养,之后用含10%FBS的高糖DMEM培养液半液换液法培养。本发明的方法分化周期短,仅为6‑7天,前脂肪细胞转化率高,且细胞分化一致,将极大地促进脂肪代谢疾病研究的开展。
方法在经典鸡尾酒诱导剂成分基础上,根据不同诱导剂成分,将 3T3-L1 前体脂肪细胞分为 4 组: ( 1) 对照组; ( 2) 罗格列酮干预组; ( 3) 吲哚美辛干预组; ( 4) 罗格列酮和吲哚美辛联合干预组。在诱导前体脂肪细胞分化过程中,通过显微镜观察细胞形态学变化、油红 O 染色以及检测胞内和胞外三酰甘油含量,...
小鼠3T3-L1前脂肪细胞培养与诱导分化方法的建立
本发明公开了一种3T3-L1脂肪前体细胞诱导分化方法,包括:3T3-L1前脂肪细胞株的复苏,3T3-L1前脂肪细胞株的培养,3T3-L1前脂肪细胞株的传代和3T3-L1前脂肪细胞株的诱导分化.使用本发明上述方法对3T3-L1脂肪前体细胞进诱导分化至诱导后8天,视野中大约90%细胞分化为典型的成熟脂肪细胞,细胞体积增大,胞体变圆,胞浆内脂...
【摘要】目的 观察不同诱导剂对3T3-L1前体脂肪细胞诱导分化的作用.方法 在经典鸡尾酒诱导剂成分基础上,根据不同诱导剂成分,将3T3-L1前体脂肪细胞分为4组:(1)对照组;(2)罗格列酮干预组;(3)吲哚美辛干预组;(4)罗格列酮和吲哚美辛联合干预组.在诱导前体脂肪细胞分化过程中,通过显微镜观察细胞形态学变化、油红...
本研究拟建立小鼠3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化为成熟脂肪细胞的方法。采用油红O染色法对诱导分化成熟的脂肪细胞染色,镜下观察到在诱导分化后的7、8、9、d均有明显的脂质沉积,脂滴被油红O着染成鲜亮的橘红色,脂滴大小和数量均表现出逐渐增加的趋势。采用Real-time qPCR检测在3T3-L1前脂肪细胞的分化和脂质积累...
(CO2)、37℃条件下常规培养 3T3-L1 细胞,2～3 d 换液 1 次;诱导分化培养基Ⅰ培养 2d,诱导分化培养基Ⅱ培养 2d;基 础培养基培养 4～6 d,1～2 d 换液 1 次.结果 小鼠 3T3～L1 前脂肪细胞状态良 好,成铺路石状生长,布满培养瓶底,3d 传代 1 次.90%以上细胞诱导分化成功,细 胞呈圆形,有大量酯滴...
专利名称:3t3-l1脂肪前体细胞诱导分化方法 技术领域:本发明涉及生物医学领域,具体地说是一种3T3-L1脂肪前体细胞诱导分化方法。 背景技术:脂肪前体细胞是一类能够增殖并向脂肪细胞分化的特异化的前体细胞。它是成熟脂肪细胞的前体。在开始向脂肪细胞分化前,脂肪前体细胞形态上类似成纤维细胞,呈长梭形。开始分化后,脂肪...
目前,现已成为诱导分化为脂肪细胞最为常用的细胞系。[0004] 对3T3-L1前脂肪细胞系而言,传统诱导方法是在3T3-L1前脂肪细胞融合2天后, 用加入含IBMX、地塞米松、胰岛素的培养基培养2天,后续再用含胰岛素的培养基培养2天, 之后采用普通高糖DMEM培养基培养,此种方法既往称之为"鸡尾酒"诱导法。随着研究的 深入,发现...