高糖高胰岛素、游离脂肪酸、炎症因子、地塞米松、金属铬、雌激素、葡糖胺等均可诱导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,且具有稳定、可靠、易于重复等优点。目前已证实小檗碱+梓醇、小檗碱、熊果酸、西洋参茎叶总皂苷及其他活性成分、蒲黄总黄酮、灵芝多糖、附子多糖、地黄寡糖、积雪草酸、白藜芦醇、葛根素等中药有效成分...
摘要:目的 探讨3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)模型建立的条件、优化及分子指标鉴定.方法 采用3-异丁基-1-黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)、地塞米松(Dexamethason,DEX)和胰岛素联合诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,跟踪观察其诱导分化过程中的形态变化,并采用油红O染色鉴定.采用DE...
胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞糖代谢紊乱脂代谢紊乱炎症因子胰岛素抵抗是2型糖尿病的病理基础,主要表现在脂肪,肝脏和骨骼肌等三大外周组织,其中脂肪是率先发生1R的部位.发生IR的脂肪组织分泌大量脂肪因子,经血液流经肝脏和骨骼肌诱发全身系统性IR最终发展为糖尿病.为更好地阐述脂肪IR的作用机理及药物干预机制,实验多采用生存...
摘要: 为建立胰岛素抵抗脂肪细胞模型,以3T3-L1前脂肪细胞为研究材料,通过3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、地塞米松和胰岛素联合诱导其分化为3T3-L1脂肪细胞,通过葡萄糖消耗实验研究胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗的作用浓度和时间关系,发现10-7mmol/L胰岛素诱...
目的用软脂酸(PA)诱导3T3-L1脂肪细胞,探讨用PA制备3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)模型的方法.方法将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,用油红O染色法鉴定细胞.用不同浓度的PA(0mmol/L、0.25mmol/L、0.5mmol/L、1.0mmol/L)干预3T3-L1脂肪细胞24h,收集各组细胞培养液,
摘要:目的应用地塞米松诱导3T3 L1脂肪细胞,探讨建立方便可靠的胰岛素抵抗(IR)细胞模型的方法。方法3T3 L1前脂肪细胞经1 甲基 3 异丁基 黄嘌呤、地塞米松、胰岛素诱导分化成3T3 L1脂肪细胞,将其与10nmol/L和100nmol/L、1μmol/L地塞米松共孵育,100nmol/L胰岛素作用30min刺激脂肪细胞糖转运。以葡萄糖氧化酶法测定培...
目的:对比3种不同方法(地塞米松,游离脂肪酸,高糖高胰岛素)诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖转运时效关系及对葡萄糖转运子4(Glut4)蛋白表达的影响.方法:采用3种不同方法诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗,分别检测各组细胞12,24,36,48及60h时的葡萄糖转运率及各组细胞60 h后Glut4蛋白的表达.结果:在24 ...
熊果酸对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型CAP表达的影响李迪 王冠梁 山梦雅 刘甲寒 王琳 朱德增 摘要:观察熊果酸对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖消耗、摄取及细胞分化的影响,并探讨其作用机制。 ...
脂肪细胞胰岛素pmiroupadipocytes 结果: (1)3T3.L1前脂肪细胞分化成熟,诱导第10天油红O 染色可见呈圆形或椭圆形,细胞浆内大量红色脂滴聚集的分化成熟 的3T3.L1脂肪细胞; (2)NGm组与NI乩I组相比3T3.L1细胞INS刺激葡萄糖摄 取无显著差异(尸>O.05)。HGLI组的3T3.L1细胞INS刺激葡萄 糖摄取与NGLI组相比减少(尸...
方法 3T3-L1前脂肪细胞经诱导分化成熟、建立胰岛素抵抗模型成功后进入实验,流式细胞术检测胰岛素抵抗状态下脂肪细胞葡萄糖摄取,Western blot检测细胞GLUT4、caveolin-1、磷酸化微囊蛋白1(p-caveolin-1)蛋白的表达,qRT-PCR检测GLUT4、caveolin-1 mRNA的表达。结果地塞米松成功诱导建立了脂肪细胞胰岛素抵抗模型,葡萄糖氧化...