研究表明，3T3-L1脂肪细胞衍生的外囊泡在体外对胰岛β细胞和人胰岛的存活、增殖和功能有正负两方面的影响，这取决于脂肪细胞的状态和脂肪组织的来源。在体内转化时，健康的脂肪组织会产生有益的影响，而在肥胖和胰岛素抵抗等病理条件下，脂肪细胞和胰岛β细胞之间的交叉会产生负环，进一步放大胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能...
3T3-L1细胞系，源自小鼠胚胎的成纤维细胞，经过特定处理能转化为具有脂肪样特性的细胞。这种连续亚株在接触抑制时，从快速分裂状态转变为成熟的脂肪细胞，这一特性使其成为研究脂肪代谢的理想细胞模型。培养液中高血清含量可促进3T3-L1细胞内的脂肪积累。3T3-L1细胞系拥有稳定传代和高度特异性向脂肪细胞分化...
3T3-L1细胞分化为脂肪细胞样细胞 在6 孔板中接种细胞,接种密度为每平方厘米 3 x 103个细胞。 让细胞在 DMEM 中生长至汇合度为 70%,每 2 - 3 天更换一次培养基。分化前,汇合度不应超过 70%,因为这样会增加分化后的细胞死亡。 开始分化时,去除 DMEM,并在每个孔内加入 2–3 mL MDI 诱导培养基(第0天...
高糖高胰岛素、游离脂肪酸、炎症因子、地塞米松、金属铬、雌激素、葡糖胺等均可诱导3T3-L1脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,且具有稳定、可靠、易于重复等优点。目前已证实小檗碱+梓醇、小檗碱、熊果酸、西洋参茎叶总皂苷及其他活性成分、蒲黄总黄酮、灵芝多糖、附子多糖、地黄寡糖、积雪草酸、白藜芦醇、葛根素等中药有效成分...
被作为细胞模型,即以 C3H10T1/ 2和NIH/ 3T3为代 表的多能干细胞系和以 3T32L1 〔6〕 和3T32F442A 〔7〕 为代表的前脂肪细胞系 。前者为不定向的细胞系, 能转变成稳定的脂肪细胞、肌细胞和软骨细胞;后者 为定向的细胞系,在诱导后分化成为脂肪细胞,是目 前体外研究脂肪细胞分化、糖代谢及胰岛素抵抗应 ...
以3T3-L1前脂肪细胞为研究材料,通过3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、地塞米 松和胰岛素联合诱导其分化为3T3-L1脂肪细胞,通过葡萄糖消耗实验研究胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素 抵抗的作用浓度和时间关系,发现10 -7 mmol/L胰岛素诱导处理48h是3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗的最适条件, 该细胞模型的胰岛素抵抗状态可...
目的:对比3种不同方法(地塞米松,游离脂肪酸,高糖高胰岛素)诱导的胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞的葡萄糖转运时效关系及对葡萄糖转运子4(Glut4)蛋白表达的影响.方法:采用3种不同方法诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗,分别检测各组细胞12,24,36,48及60h时的葡萄糖转运率及各组细胞60 h后Glut4蛋白的表达.结果:在24 ...
1. 软脂酸制备3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的方法 2. Vaspin通过胰岛素信号通路改善地塞米松诱导的3T3-L1脂肪细胞的胰岛素抵抗 3. 三种不同方法诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的对比研究 4. 甘精、地特胰岛素对3T3-L1脂肪细胞瘦素mRNA表达的影响 5. 甘精胰岛素、地特胰岛素、人胰岛素对3T3-L1脂肪细胞PPARγ2mRNA...
熊果酸对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型CAP表达的影响李迪 王冠梁 山梦雅 刘甲寒 王琳 朱德增 摘要:观察熊果酸对3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖消耗、摄取及细胞分化的影响,并探讨其作用机制。 ...
【摘要】目的 用软脂酸(PA)诱导3T3-L1脂肪细胞,探讨用PA制备3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)模型的方法.方法 将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,用油红O染色法鉴定细胞.用不同浓度的PA(0 mmol/L、0.25 mmol/L、0.5mmol/L、1.0 mmol/L)干预3T3-L1脂肪细胞24 h,收集各组细胞培养液,用葡萄糖氧化酶...