研究表明，3T3-L1脂肪细胞衍生的外囊泡在体外对胰岛β细胞和人胰岛的存活、增殖和功能有正负两方面的影响，这取决于脂肪细胞的状态和脂肪组织的来源。在体内转化时，健康的脂肪组织会产生有益的影响，而在肥胖和胰岛素抵抗等病理条件下，脂肪细胞和胰岛β细胞之间的交叉会产生负环，进一步放大胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能...
为了证实脂肪细胞完全分化,发现罗格列酮还增加了Pparγ和NF-κB特异性蛋白的表达。 图2. 分化14天后,对3T3-L1细胞进行染色测定 ✔ 脂肪细胞外囊泡可调节胰岛β细胞的存活和功能[2] 胰岛β细胞的缺失与1型和晚期2型糖尿病密切相关,那么,细胞外囊泡作为介导不同细胞间信息传递的重要信使,由脂肪细胞衍生的外囊泡...
脂肪代谢的理想细胞模型 关注我们 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系(3T3-L1)是通过克隆分离得到的3T3(Swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时,3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中,高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的...
有研究者探索了葡萄糖浓度和诱导液2（含10mg/mL胰岛素的低糖培养基）的作用时间对3T3L1细胞成脂分化率的影响，结果显示，低糖培养基诱导时成熟脂肪细胞形成率明显增高，诱导液2作用时间为3d时，成熟脂肪细胞形成率明显高于其他组。图3 不同葡萄糖浓度对3T3-L1细胞成脂肪分化的影响Figure2 Results of different time...
3T3-L1,小鼠胚胎成纤维细胞,又名为前脂肪细胞。是由G. Todaro和H. Green于1962年从瑞士小白鼠胚胎中分离出来的3T3-SWISS的亚克隆细胞系。3T3-L1是研究成纤维细胞分化为成熟脂肪细胞机制的良好模型,包括脂肪细胞特异性基因的转录调节、细胞内信号通路以及生长因子和激素调节机制,被广泛用于脂肪形成和肥胖病研究。
3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗地塞米松抵抗素目的:建立胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型.方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,诱导分化为脂肪细 胞,采用地塞米松诱导建立3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型,检测不同时间段细胞培养基中葡萄糖浓度的变化,同时运用RT-PCR技术检测抵抗素 (Resistin)基因的表达.结果:随着时间的变化培养基中的葡萄糖...
摘要:小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系(3T3-L1)是通过克隆分离得到的3T3(Swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满且接触抑制时,3T3-L1细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。培养液中,高血清含量可以促进3T3-L1细胞内脂肪的积累。 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系(3T3-L1)是通过克隆分离得到的3T3(Swiss...
3T3-L1前脂肪细胞在胰岛素(INS)、地塞米松(DEX)和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)的刺激下,具有100%分化为成熟脂肪细胞的能力,是目前研究肥胖的常用细胞模型。为研究发酵大麦提取物(LFBE)对3T3-L1前脂肪细胞活力与分化的影响,科研人员在适宜条件下进行了以下实验。实验材料如下:小鼠3T3-L1前脂肪细胞,细胞培养液,...
3T3-L1细胞——小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪细胞)系具有向脂肪细胞分化的特性,被广泛用于研究糖尿病,肥胖症等。 图1 3T3-L1细胞形态 表1 3T3-L1基础培养信息 细胞名称 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞) 来源 18 天左右胎龄的 Swiss 小鼠胚胎 生长方式 贴壁生长...
3T3-L1细胞分化为脂肪细胞样细胞 在6 孔板中接种细胞,接种密度为每平方厘米 3 x 103个细胞。 让细胞在 DMEM 中生长至汇合度为 70%,每 2 - 3 天更换一次培养基。分化前,汇合度不应超过 70%,因为这样会增加分化后的细胞死亡。 开始分化时,去除 DMEM,并在每个孔内加入 2–3 mL MDI 诱导培养基(第0天...