自噬抑制剂3-MA和CQ区别 自噬(autophagy)是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身...
而3-MA能够通过调节TGF-β/Smad3信号通路,阻断自噬以在HN中起到对肾脏的保护作用,同时也为自噬抑制剂作为HN患者的治疗方法提供了有力的证据。 参考文献:Shi Y, Tao M, Ma X, Hu Y, Huang G, Qiu A, Zhuang S, Liu N. ...
3-甲基腺嘌呤是一种自噬抑制剂,对新陈代谢有多种影响。| Caro, LH., et al. 1988. Eur J Biochem. 175: 325-9. PMID: 3402459 Autophagy Inhibitor, 3-MA (5142-23-4) 调制目标 抑制剂: 激活剂:
产品概述 Molecular Weight :149.15 Molecular Formula :C6H7N5 Description 3-Methyladenine (3-MA) is used to inhibit and study the mechanism of autophagy (lysosomal self-degradation) and apoptosis under various conditions. 3-MA inhibits autophagy by blocking autophagosome formation via the inhibitio...
3-MA抑制自噬在胰腺癌细胞抵抗失巢凋亡中的作用 中山大学 硕士学位论文 3-MA抑制自噬在胰腺癌细胞抵抗失巢凋亡中的作用 姓名：庄燕妍 申请学位级别：硕士 专业：内科学 指导教师：张世能 20100527
Methods Human colon cancer cell (HCT 116) was used to investigate the effect of 5-FU (7.5渭mol/L), 3-methyladenine (3-MA, 5mmol/L), or their combination on apoptotic cell death and autophagy. MTT assay was used to observe the suppression of cell survival. Hoechst plus PI staining ...
接收到3-Methyladenine (Autophagy Inhibitor, 3-MA)产品后,置于4°C温度下保存。 其他 Usbiological公司是美国著名的抗体和生化试剂供应商,生产世界上种类最多的抗体,用于Western Blot、免疫沉淀、免疫荧光、免疫组化和流式细胞术等多种检测方法。Usbiological公司现已拥有超过50,19234种抗体、抗原和生化产品,为科研...
3-Methyladenine inhibits autophagy by blocking autophagosome formation via the inhibition of the class III PI3K complex [1]. Interestingly, 3-Methyladenine appears to play a dual role in autophagy. Prolonged treatment with 3-Methyladenine promotes autophagy under nutrient-rich conditions, whereas 3-Methy...
Autophagy Inhibitor, 3-MA-CAS 5142-23-4-Calbiochem 3-Methyladenine 自噬抑制剂,3-MA-CAS 5142-23-4-Calbiochem 3-甲基腺嘌呤 产品介绍: 产品说明 一般描述 一种广泛使用的细胞渗透性自噬隔离阻滞剂,可有效保护小脑颗粒细胞免于血清/钾缺乏后的凋亡。尽管也被成为III类PI3K抑制剂(在无细胞酶法测定中IC50= 4.5...
产品活性:3-Methyladenine (3-MA) 是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。 生物活性:3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂。 3-甲基腺嘌呤通过对 III 类 PI3K[1] 的抑制作用而成为一种广泛使用的自噬抑制剂。 IC50 和目标:IC50:25 μM (Vps34)、60...