品名 小鼠3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)elisa检测试剂盒 货号 ZK-5784 产地 上海 厂商 上海臻科生物科技有限公司 单位 盒 规格 48T 保存 2-8℃冷藏 特色服务 提供免费代测 酶标板 12孔*4条 注意事项 严格按照说明书操作 标准品 0.3mL*6管 独特优势 灵敏度高,特异性强,重复性好 ...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency。基因解码表明:3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病,由于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶(HMG-CoA裂解酶)的活性缺乏或降低引起。这种酶是参与体内胆固醇和酮体合成途径的关键酶...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症基因检测是对疾病名称为3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency的遗传代谢性疾病所做的基于基因序列检测分析的、医学临床辅助诊断性检测。该病的英文名称还包括:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency、3-OH 3-CH3 glutaric aciduria、3-OH 3-methyl...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶(HMG-CoA还原酶)是一种关键的酶,参与了生物体内胆固醇生物合成途径中的脂代谢过程。它的主要功能是将HMG-CoA还原为丙酮酸,这是胆固醇合成途径中的一个关键步骤。HMG-CoA还原酶在人体的代谢调控中扮演着重要的角色,它的活性和水平受到多种调节机制的影响,与人体的健康和疾病密切相...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症(HMG)的英文名字是3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency(HMG)。基因解码表明:3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症(HMG)是一种遗传性代谢疾病,由于3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶(HMG-CoA lyase)的功能缺陷而引起。HMG-CoA lyase是一种参与胆固醇和酮体...
3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症(3-hydroxy-3-methylglutary-coenzyme a lyase deficieney,HMGCLD,MIM 246450)是一种亮氨酸代谢障碍疾病。1976年Faull等首次报道。临床以代谢性酸中毒、非酮症性低血糖、尿特异性代谢产物3-羟基-3-甲...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺陷(3HMG)的英文名字是3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency(3HMG)。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺陷是由基因突变引起的。这种缺陷是由HMGCL基因的突变引起的,该基因编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶。这种酶在体内...
3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)重组蛋白 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠)相同的名称,不同的物种,其它种属价格请询价。 来源原核表达 宿主E.coli 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定) 亚细胞定位内质网腔 预测分子量30.0kDa 实际分子量30kDa(差异分析请参阅说明书) ...
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)是甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)的第一个限速酶,在植物细胞质萜类化合物合成过程中起着关键作用,不仅对植物的生长发育至关重要,而且对植物适应苛刻的环境条件也很重要.本文就植物HMGR的结构特征,生物学功能及其调控机制的相关...
产品名称 3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)重组蛋白 产品类型 重组蛋白 产品规格 50µg /200µg /1mg /5mg 有效成分含量 95% 是否进口 否 用途范围 仅供研究之用。 包装规格 0.5kg 货期 7-10个工作日 产地 中国/上海 性状 冻干粉 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林...