目的 克隆三七总皂苷甲羟戊酸合成途径中的1个关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)基因,为进一步研究HMGR蛋白的功能及开展三七皂苷的合成生物学研究奠定基础.方法 根据NCBI上已公布的同属人参的HMGR基因全长序列(登录号GU565097.1)设计特异性引物.利用RT...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A 还原酶（HMGCR ）在植物体内可将HMG-CoA 催化成甲羟戊酸、MK 、FPS 。通过 MVA 或DXP 途径合成的IPP 和DMAPP 被FPS 催化形成FDP ，它是很多倍半萜类化合物的合成底物，如青蒿素、百秋李醇等，与很多药用植物体内活性物质的合成具有密切关系。从HMGCR 还原酶的催化、克隆、...
摘要 本发明公开了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶基因RKHMGR及其用途,其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示,该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO2所示,该基因是红冬孢酵母(Rhodosporidium kratochvilovae)YM25235中类胡萝卜素合成的关键酶基因,是MVA途径中的第一个限速酶,能够调控红冬孢酵母(Rho...
摘要: 本发明涉及抑制素药物在改善糖尿病性神经病、尤其是改善糖尿病患者神经传导速度和神经血液流动方面的新应用,特别是涉及抑制素药物和已知能改善糖尿病性神经病的其它药物,例如醛糖还原酶抑制剂(ARI)、血管紧张肽转化酶(ACE)抑制剂或血管紧张肽II(AII)拮抗剂的联合用药物,该联合药物可用于预防和治疗糖尿病并发症...
3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂通过刺激低密度脂蛋白(LDL)受体有效地抑制了肝内的胆固醇合成。这些药物目前在治疗所有的高胆固醇血症方面效果显著,只有相当罕见的纯合家族性高胆固醇血症例外。使用HMGCoA-还原酶抑制剂治疗会使动脉粥样硬化血管损伤消退,几种HMGCoA还原酶抑制剂已被证实减低了死亡...
鹅3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)基因内含子5的SNP及其与鹅重要经济性状的关联性 维普资讯 http://www.cqvip.com
目的克隆三七总皂苷甲羟戊酸合成途径中的1个关键酶3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme-A reductase,HMGR)基因,为进一步研究HMGR蛋白的功能及开展三七皂苷的合成生物学研究奠定基础。方法根据NCBI上已公布的同属人参的HMGR基因全长序列(登录号GU565097.1)设计特异性引物。利用RT-...
应用紫外分光光度法测定 细胞3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性;采用MTT法观察HMG-CoA抑制剂阿托伐他汀对K562,HL-60和HK-2细胞增殖作用的影 响:将对数期生长的细胞按每孔100μL接种于96孔培养板中,阿托伐他汀用RPMI1640分别配成10,20,40,80,160μmol/L加入培 养体系,每孔100μL,以不加药物...
测定白血病细胞K562、HL-60细胞低密度脂蛋白胆固醇受体和3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)活性,并与正常细胞系HK-2比较,分析其活性变化,并寻找抑制K562、HL-60细胞增殖的有效方法。方法:实验于2006-07/2007-05在青岛大学医学院附属医院中心实验室及血液免疫研究室完成。实验过程中...