3-羟基四氢呋喃合成3-羟基四氢呋喃合成 3-羟基四氢呋喃可以通过氢气还原草酰乙酸乙酯合成。具体操作为先将草酰乙酸乙酯和乙酸铝反应得到乙酰铝酯,再使用氢气和催化剂(如铂)还原,得到3-羟基四氢呋喃。该反应一般在惰性气氛下进行,反应完成后通过蒸馏纯化产物。
3-羟基四氢呋喃是一种有机化合物,分子式为C4H8O2,可用作制备医药和农业化学品的化学中间体,其常规生产方法收率低,现有一种通过环化脱水作用保持丁三醇的光学纯度来制备具有高光学纯度的3-羟基四氢呋喃的方法。 合成方法 一种利用预定的催化剂将1,2,4-丁三醇转化为3-羟基四氢呋喃的制备方法,可以实现高收率和...
1.通过(S)-(-)-1,2,4-丁三醇合成(S)-3-羟基四氢呋喃，收率约85%；2.通过(S)-4-氯-1,3-丁二醇合成(S)-3-羟基四氢呋喃，收率约97%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1529775
1.一种S-(+)-3-羟基四氢呋喃的化学合成方法,其特征在于,包括以下操作步骤: 化合物1:L-苹果酸;化合物2:S-苹果酸二甲酯;化合物3:S-1,2,4丁三醇; 1、化合物1在氯化亚砜和甲醇存在下反应得到化合物2; 2、在溶剂中,化合物2在还原剂及碱存在情况下反应得到化合物3; 3、化合物3在对甲苯磺酸存在下,反...
本发明公开了一种(S)3羟基四氢呋喃的合成方法.包括如下步骤:(1)将(S)1,2,4丁三醇,甲苯和酸改性蒙脱土催化剂以一定比例加入到可加热反应釜中进行反应,(S)1,2,4丁三醇与催化剂的质量比为1:0.05～0.5,反应温度为60～160℃,反应时间为1～24h;(2)将步骤(1)所得的反应产物自然冷却至室温后,进行过滤以回...
摘要 一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合,加入固体L-苹果酸1,升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节pH 7~8,萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二甲酯2。L-苹果酸二甲酯2在LiCl/硼氢化物/低级醇还原体系下反应生成丁三醇3,反应后将固体...
(1. 上海工程技术大学化学化工学院,上海 201620;2. 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,上海 201203;3. 中国药科大学工学院,江苏南京 210009) 摘要:对(S)-3- 羟基四氢呋喃(1) 的产业化合成工艺进行了改进。在乙醇溶剂中,起始原料(S) -4-...
一种(S)-3-羟基四氢呋喃的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种(S)-3-羟基四氢呋喃的合成方法说明:本发明公开了一种(S)‑3‑羟基四氢呋喃的合成方法。包括如下步骤:(1)将(S)‑1,2,4‑...专利查询请上爱企查
摘要:对(S)-3- 羟基四氢呋喃(1) 的产业化合成工艺进行了改进。在乙醇溶剂中,起始原料(S) -4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯(2) 经硼氢化钠还原得到(S) -4- 氯-1,3- 丁二醇(3)。反应完毕后,淬灭反应,过滤后蒸除溶剂,直接投入下一步反应,以水为溶剂加热环合,后处理采用连续萃取的方式,再经减压蒸馏分离、纯...
手性化合物一一羟基四氢呋喃的合成李勇智,宁斌科,丁秀丽西安近代化学研究所,陕西西安摘要:以一氯一一羟基丁酸乙酯为原料,经过还原和环化两步反应得到目标产物.羟基四氢呋喃;还原反应最佳温度为℃,时间为;环化反应最佳温度为℃,时间为;本论文所合成的目标化合物及中间体的化学结构均经过元素分析、红外光谱、核磁共振以及...