(S)-3-羟基四氢呋喃的合成研究进展 下载积分: 1500 内容提示: 收稿日期: 2016-09-29; 修订日期:2016-12-05 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(21276238, 2167653) 作者简介: 郑亿(1991-),女,汉族,浙江衢州人,硕士研究生,主要从事手性药物及中间体的合成研究。 E-mail: 18767121220@163.com * 通信联系...
(S)-3-羟基四氢呋喃的合成研究王晓琴*,朱德荣 ,何明华(广东医学院药物化学与药分教研室, 广东 东莞 523808)关键词:(S)-3-羟基四氢呋喃;合成;L-苹果酸中图分类号:0626.11 文献标识码:A(S)-3-羟基四氢呋喃, 是用于合成抗艾滋病药物的一个重要的中间体[ 1-3], 在精细有机化工中也可用于合成农药,其...
一种制备S-3-羟基四氢呋喃的新方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1:S-4-氯-3-叔丁氧基丁酸乙酯的制备: 100克S-4-氯-3-羟基丁酸乙酯溶解于400毫升二氯甲烷中,加入2毫升浓硫酸,冷却至-20℃,剧烈搅拌下,慢慢通入异丁烯至体积增加一倍;逐步升至室温,GC检测原料反应完毕后,冰水洗涤后,碳酸钠溶液洗涤,有机层...
【摘要】综述了(S)-3-羟基四氢呋喃制备方法的研究现状,重点阐述了三种合成方法:(1)手性底物合成法;(2)手性催化剂不对称合成法;(3)酶催化不对称合成法.分析了不同制备方法的优劣,并对其未来发展进行了展望.参考文献45篇.%Preparation technology of (S)-3-hydroxytetrahydrofuran were reviewed with 45 references...
摘要: 综述了(S)-3-羟基四氢呋喃制备方法的研究现状,重点阐述了三种合成方法:(1)手性底物合成法;(2)手性催化剂不对称合成法;(3)酶催化不对称合成法.分析了不同制备方法的优劣,并对其未来发展进行了展望.关键词:(S)-3-羟基四氢呋喃 合成 中间体 综述 ...
安普那韦中间体的合成工艺研究 安普那韦(Amprenavir) ,化学名称(3S)-四氢-3-呋喃N-[(1S,2R)-3-(4-氨基[N-异丁基苯磺酰胺基)-1-苯基-2-羟基丙基]氨基甲酸酯,是由英国Glaxo-Smith公司开发的第5代抗逆... 王剑峰 - 浙江工业大学 被引量: 0发表: 2012年 ...
目前(s)-3-羟基四氢呋喃的合成工艺主要是:以l-苹果酸为起始原料,经过与二氯亚砜/甲醇发生甲酯化反应生成(s)-苹果酸二甲酯,然后用硼氢化钠还原生成(s)-1,2,4-丁三醇,最后经过对甲苯磺酸脱水关环生成(s)-3-羟基四氢呋喃。其化学反应方程式如下: ...
7.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中的反应温度为110°C,反应时间为4~6h。 说明书 <p>技术领域 本发明属于有机催化合成技术领域,具体涉及一种(S)-3-羟基四氢呋喃的合成方法。 背景技术 (S)-3-羟基四氢呋喃是一种重要的医药化工中间体,在合成抗癌药、降糖药、抗艾滋病药等药物中用途...
一种(s)-3-羟基四氢呋喃的合成方法,包括以下步骤: (1)将250g(1.86mol)l-苹果酸、500ml甲醇加入1000ml四口反应瓶中,开启搅拌,加入20g(0.1mol)浓硫酸,加料完毕,开冷凝水,油浴75℃,回流下反应2h,取样送气相检测反应完全,降至室温后加入碳酸钠调节ph至8,减压脱去甲醇,加入100ml水,水相用二氯甲烷萃取3次,每次...
一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法,尤其是涉及一种合成S-(3)-羟基四氢呋喃的方法.将甲醇和二氯亚砜混合,加入固体L-苹果酸1,升至室温至固体溶解.再加热回流加碱调节pH 7～8,萃取干燥过滤减压浓缩得L-苹果酸二甲酯2.L-苹果酸二甲酯2在LiCl/硼氢化物/低级醇还原体系下反应生成丁三醇3,反应后将固体过滤...