其中PSA水平下降>50%的患者1例;相较于未接受过177Lu-PSMA 治疗的患者,既往接受过177Lu-PSMA治疗患者的OS及PFS缩短;这些结果表明既往177Lu-PSMA治疗可能导致225Ac-PSMA-617 治疗mCRPC的预后不良。
前列腺特异性膜抗原（PSMA）作为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的重要治疗靶点，近年来在放射性配体疗法（TRT）领域备受关注。α核素（如Ac-225）因其高线性能量传递（LET）特性，可精准杀伤肿瘤细胞，同时减少对周围组织的损伤。Ac-225 rosopatamab tetraxetan（CONV01-α，前称Ac-225-J591）作为新型PSMA靶向...
每2月(每次治疗周期之前)进行68Ga-PSMA PET/CT显像跟踪,以确定要使用的治疗剂量和疗效评估。 总结 225Ac-PSMA对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗,特别是对177Lu-PSMA抵抗mCRPC患者取得了显著的疗效,毒性作用比预期的小,在治疗期间及随访期间要注意监测不良反应...
该公司近日宣布了一系列临床前分析的结果，这些分析旨在评估225Ac-rhPSMA-10.1对照177Lu-rhPSMA-10.1，在前列腺癌治疗临床前模型中的结合亲和力、亲脂性、细胞内化和治疗效果。结果表明，225Ac-rhPSMA-10.1和177Lu-rhPSMA-10.1均表现出良好的PSMA结合亲和力、较高的细胞内化和相似的亲脂性。在前列腺癌的临床前...
根据一项回顾性研究的结果,锕-225(225Ac)PSMA放射配体疗法(RLT)在既往接受过治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(包括接受过177Lu-PSMA RLT的患者)中显示出显著的抗肿瘤活性。 中位随访9个月时,中位总生存期为15.5个月,中位无进展生存期为7.9个月。近3 / 4(73%)的患者出现PSA下降,57%的患者PSA下降...
225Ac-PSMA-Trillium(BAY 3563254)是一种处于研究阶段的下一代PSMA靶向α疗法,有可能用于晚期转移性前列腺癌患者/前列腺癌是男性中第二大最常诊断的癌症,在发生去势抵抗的转移性患者中,中位生存期不到3年。拜耳致力于为所有阶段的前列腺癌患者推进医疗创新。
近日,美国食品及药物管理局(FDA)授予前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射性药物225Ac-FL-020快速通道资格,港安健康国际医疗介绍,该药用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。 港安健康科普: 225Ac-FL-020是一种新型的下一代PSMA靶向放射性核苷酸药物共轭物(RDC),它利用靶向alpharadiotherapy选择性地攻击癌细胞...
1.镭-223治疗转移性去势抵抗性前列腺癌骨转移相关研究进展2.免疫检查点抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究进展3.^(223)RaCl_(2)用于去势抵抗性前列腺癌骨转移治疗的临床研究进展及体内减毒4.177Lu-PSMA-617在转移性去势抵抗性前列腺癌综合治疗中应用的研究进展5.免疫检查点抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌...
225 Ac-PSMA治疗后1月,患者到西南医科大学附属医院核医学复查 68 Ga-PSMA PET/CT提示部分病灶较前缩小、PSMA表达较前降低。血常规、肝肾功能正常未见异常。治疗后10周PSA:454.02ng/mL。 该转移性去势抵抗性前列腺癌患者,2019年印度 225 Ac-PSMA治疗后,PSA下降;2020年和2021年上半年,没有中断 225 Ac-PSMA治疗,...
(minimum–maximum)administeredactivitieswere225Ac-PSMA-617,5.3(1.5–7.9)MBq,and177Lu-PSMA-617,6.9(5.0–11.6)GBq.Significantresponderstotandemtherapyreceived177Lu-PSMA-617monotherapyasmaintenance(median[minimum–maximum]:1[0–5]cycle).Afteramedian(minimum–maximum)22(14–63)weeks’follow-up,13/20...