《GB 4789.26-2013》食品安全国家标准 食品微生物学检验 商业无菌的检验 GB 4789.26-2013 《GB 23200.39-2016》食品安全国家标准食品中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺残留量的测定,液相色谱-质谱/质谱法 GB 23200.39-2016 《GB 5009.17-2014》食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定 GB 5009.17-2014 《GB 5009.35-2016...
微生物鉴定是指借助现有的分类系统,通过对未知微生物的特征测定,对 其进行细菌、酵母菌和霉菌大类的区分,或属、种及菌株水平确定的过程,它 是药品微生物检验中的重要环节,药典通则相应章节中对检出微生物的鉴定做 了明确规定,如“非无菌药品的微生物检查:控制菌检查”(通则1106)中选择 培养基或指示培养基上发现的...
微生物鉴定是指借助现有的分类系统,通过对未知微生物的特征测定,对 其进行细菌、酵母菌和霉菌大类的区分,或属、种及菌株水平确定的过程,它 是药品微生物检验中的重要环节,药典通则相应章节中对检出微生物的鉴定做 了明确规定,如“非无菌药品的微生物检查:控制菌检查”(通则1106)中选择 培养基或指示培养基上发现的...
多剂量灌装的糖浆剂,照最低装量检查法(通则0942)((通则0942))检查,应符合规定。 【微生物限度】除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)((通则1105))和控制菌检查法(通则1106)((通则1106))及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)((通则1107))检查,应符合规定。 继续阅读 在线查询...
【微生物限度】以动物、植物、矿物质来源的非单体成分制成的颗粒剂,生物制品颗粒剂,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)((通则1105))和控制菌检查法(通则1106)((通则1106))及非无菌药品微生物限度标准(通则1107)((通则1107))检查,应符合规定。规定检查杂菌的生物制品颗粒剂,可不进行微生物限度检...