经核医学科、泌尿外科等多学科专家充分讨论,建议该患者参加177Lu(镥)-PSMA-617评价的临床研究。 10月17日,患者顺利完成177Lu(镥)-PSMA-617药物的静脉输注,过程非常顺利,治疗后已转入核医学科病区,目前患者生命体征平稳,没有明显不良反应...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。 那么目前这款药在中国也早就开展临床研究中,小编查...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,...
177Lu-PSMA-617 是一种 PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen,前列腺特异性膜抗原)靶向分子探针,由以下几个组成部分构成: 177Lu:这是一种放射性同位素,是镥-177的放射性标记物。镥-177 是一种β-射线发射放射性同位素,常用于放射性治疗,特别是对于肿瘤的放射性核素治疗。
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
177Lu-PSMA-617 是一种用于放射性核素治疗的分子药物，通常用于治疗前列腺癌。让我来解释一下其组成和作用：177Lu: 这代表使用了放射性同位素铒-177。铒-177是一种β射线放射性同位素，其β射线可以用于直接杀伤肿瘤细胞。PSMA-617: PSMA-617 是一种多靶点的前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体。它能够与 PSMA 在...
177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗,35.9%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗。各治疗组的基线特征以及根据既往阿比特...
基于此前数个研究,专家组建议:对之前使用过一种雄激素受体抑制剂和至少一种化疗药物,且PSMA PET/ CT阳性的mCRPC患者,将177Lu-PSMA-617 IV作为此类患者的一种治疗选择,每6周1次,应用4-6个周期。(类型:基于循证医学,利大于弊;证据质量:中等;推荐度:强) ...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年上，Adrien Holzgreve 博士讨论了 FLEX-MRT 试验设计。 FLEX-MRT试验是一项随机2期临床试验，探讨灵活和延长疗程的177Lu-PSMA-617分子放射配体治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个...