镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法,通过PSMA的小分子靶向药PSMA-617与放射性同位素177Lu偶联。177Lu-PSMA-617通过PSMA分子定位前列腺癌细胞群,在不殃及周边细胞的情况下,把放射源传递到前列腺癌细胞,进行精准辐射。 此前,2022年3月23日,177Lu-PSMA-617(商品名:...
编者按:2025年ASCO GU大会上,多项177Lu-PSMA-617相关真实世界研究发布:177Lu-PSMA-617在既往雄激素受体通路抑制剂(ARPI)与紫杉类化疗经治,或ARPI经治且未接受过紫杉类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中均显示疗效,为177Lu-PSMA-...
为了造福国内患者,我国复旦大学附属中山医院核医学科石洪成教授和河南省肿瘤医院核医学科伴飞专家、北京协和医院核医学科霍力教授分别作为组长,开展了两项177Lu(镥)-PSMA-617上市前的多中心临床研究。 作为中心之一,河南省肿瘤医院正式启动了该...
2024年 GU ASCO 年度会议上，Avina Rami 作的报告讨论了种族对177-Lu-PSMA-617(LuPSMA)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)结果的影响。非裔美国人患者比非西班牙裔白人患者更可能发展和死于转移性前列腺癌。先前的研究表明，非洲裔美国人和其他少数族裔患者与白人患者一样，从紫杉烷化疗和 mCRPC 的雄激素受体通路...
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液(177Lu-PSMA-617)是一种靶向PSMA的放射配体疗法 本临床药物为靶向PSMA的放射配体疗法;经组织学或细胞学证实患有前列腺腺癌,无神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征可参加;在持续雄激素剥夺治疗(ADT)期间/行睾丸切除术后证实患有去势抵抗性前列腺癌(CRPC)可参加;必须...
美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个周期7.4 GBq，间隔6周。 然而，患者量身定制的更加灵活，并延长剂量时间表的177Lu-PSMA 放射配体治疗可提高治疗效果。目前还没有关于这种延长或缩短治疗时间表的前瞻性数据。在这项针对 mCRPC 患者的随机试验中，...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗...
Ahmed博士等研究人员解释说，支持FDA批准177Lu-PSMA-617用于治疗mCRPC患者的关键VISION试验(NCT03511664)未纳入有基线血细胞减少的患者。因此，研究者试图在“骨髓储备较差”的患者中研究177Lu-PSMA-617的耐受性。梅奥诊所的Ahmed博士和同事对2022年4月26日至12月1日期间在该机构接受首剂177Lu-PSMA-617治疗的患者的...
177Lu-PSMA-617 是一种用于放射性核素治疗的分子药物，通常用于治疗前列腺癌。让我来解释一下其组成和作用：177Lu: 这代表使用了放射性同位素铒-177。铒-177是一种β射线放射性同位素，其β射线可以用于直接杀伤肿瘤细胞。PSMA-617: PSMA-617 是一种多靶点的前列腺特异性膜抗原（PSMA）配体。它能够与 PSMA 在...
177Lu-PSMA-617组和更换ARPI组经证实的PSA50缓解率分别为57.6%和20.4%: 177Lu-PSMA-617的客观缓解率也优于更换ARPI组,完全缓解率分别为21.1%和2.7%: 通过分析发现,在177Lu-PSMA-617组中,50.9%的患者既往接受过阿比特龙治疗,40.2%的患者既往接受过恩杂鲁胺治疗,而ARPI组中,55.6%的患者既往接受过阿比特龙治疗...