15%浓缩胶可以跑出分子量在50-1000kDa之间的蛋白质。发生问题的原因:由于浓缩胶的粒径大小不同,因此可以跑出的分子量也会有所不同。解决方法:在选择浓缩胶时,应根据所需要跑出的分子量来选择合适的浓缩胶,以确保可以跑出所需要的分子量。个人心得小贴士:在选择浓缩胶时,应根据所需要跑出的分...
15%的分离胶分不开小分子量蛋白粉原因是不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。公斤查询相关信息表明百分之15的分离胶适合45kDa的分目的蛋白,百分之10的分离胶适合70kDa的目的蛋白。 00分享举报您可能感兴趣的内容广告 找蛋白酶诺维信,上阿里巴巴 <阿里巴巴>脂肪酶435,厂家直销,没有中间商! 脂...
45kDa。不同的蛋白胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样,15%的蛋白胶更适合45kDa的分目的蛋白,而10%的蛋白胶更适合分离70kDa的目的蛋白。蛋白质胶头可以是各种各样,有的是平板的,有的是三角的,有的是指甲型的,有的是圆的等等。
15%的分离胶分不开小分子量蛋白粉原因是不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样。公斤查询相关信息表明百分之15的分离胶适合45kDa的分目的蛋白,百分之10的分离胶适合70kDa的目的蛋白。
15%的胶应该是没问题的,跑的时间长一些,距离长一些就能跑开。上样量得看你蛋白的表达量,一般15-30μg就应该没有问题,不过选用β-actin做对照,建议用另一块12%的胶跑β-actin,这样可以使目的蛋白和对照条带宽度大概一致。
1、建议您用恒压进行电泳,先用70V,等跑过积层胶与分离胶的界限时,换用90-100V,再跑3小时左右。2、转膜可用恒流,但要根据你的膜的面积及所要检测的蛋白的分子量的大小来确定电流的大小,一般来讲,0.8-3.0mA/CM2,分子量大的蛋白就用的电流大些,譬如,你膜的面积是30CM2,蛋白的分子量是80KD,那么你就可...
marker大分子量能分开,但是小分子量应该离得很近的,可是跑出来离得很远,而且几乎成团不成线,请问是什么原因造成的?我的实验条件是固定的5%浓缩胶,15%分离胶,而且试剂都是新配的. 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 你的marker分子量是从多少到多少KD?15%分离胶的有效线性...
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浓度越高,胶孔径越小,可分离的蛋白分子量越小,具体看你目的蛋白分子量。
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