12%的胶可以跑多大的蛋白 只看楼主收藏回复 加油 送TA礼物 1楼2023-12-24 14:53回复 mood 12%的胶可以承受大约**50到70克/平方厘米**的压力 2楼2023-12-24 14:53 回复 mood 当压力超过这个数值时,蛋白会发生流动变形 3楼2023-12-24 14:53 回复 mood 在一定的外力作用下,如果胶体受到...
不可以。分子量较大的蛋白（60KD以上），可以用12％的胶，分子量在60～30KD之间的可以用15％的胶。
也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的.
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
小分子蛋白诱导求助 | 蛋白分子量是8kda 多,分别用0.2/0.4/0.6/08/1.0mM的IPTG 诱导,25摄氏度诱导12个小时,12%的胶,考染图加不加诱导剂都无区别,WB有条带,但比实际分子量大,大7kda 左右,蛋白纯化杂带多。pet28a+ 质粒,his 标签,用的dh5a和BL DE3宿主菌。超滤管3kD ...
蛋白胶4-12%梯度胶是一种多孔性凝胶,其分离范围适用于中等大小和大分子量的蛋白质。通过在一个凝胶中形成多个不同浓度的离子交换区,它可以有效地分离具有不同大小和电荷的蛋白质。这种梯度胶的分离范围比较广泛,可以满足不同...
根据你目的蛋白分子量而定,如果说是分子量较大的蛋白(60KD以上),可以用10%的胶,分子量在60～30KD之间的可以用12%的胶,低于30KD的我一般都是用15%的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候,你的目的蛋白能够恰好处于胶的中间部分。 这样直接染色拍照或者做WB都比较漂亮。 2、关于上样蛋白浓度低的问题: 有...
这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质. 分析总结。 请教下跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的我们实验室用的是812的胶但具体怎么选不知道结果...
上样量60μL 应用Western blot 保存4℃,有效期18个月 请务必使用盒内配套电泳缓冲液,不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。该缓冲液以粉末形式提供,使用前用dH2O配至1×使用。 预制胶是中性pH,适用于跑酸性蛋白,其等电点小于7,电极方向和普通的SDS变性电泳相同即可。碱性蛋白建议用低pH凝胶系统。