正文 1 10%的胶可以跑180kda。分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%，20-150kDa的建议12%，30-200kDa的建议10%，根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。胶表面活性：胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区，因而...
10%的胶可以跑**大约5到6克蛋白,或者半副配胶鞋底程度(这种程度的膜粘度大拉伸不易拉断但继续加力又容易出丝)** 2楼2024-01-01 15:44 回复 君无双 要注意的是不同厂家及原料差异可能会使产品性能有所不同,因此在使用前应先试验一下以确定其效果是否符合要求 3楼2024-01-01 15:44 回复 ...
要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_101
1要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率?我目前用的10%的胶能看出来大小差别,但是不太明显?如果跑的时间长些,条带就会糊掉.用浓度高些是不是会好些呢?kate_1018 我想问下如果用到12%的胶,跑的时间足够长,预染marker的位置和10%的达到同样位置的时候,这样两条带的差别还...