细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作):1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min);2)镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散;3)...
(水稻土与湿地土)于带刻度 Escherichia coli DH10B 感受态细胞中,最后对含有 的10 mL 试管中,用PBS 缓冲液(pH 7.4 ,浓度为 突变 DNA 片段的质粒进行提取。该质粒中所含有 0.2 mol/L)定容至 10 mL 后,充分混匀成土壤匀液, 的突变DNA 片段可以通过引物对Mut-F 和Mut-R 混匀后确保试管底部没有固体颗粒...