如果是指胶的浓度,"10%分离胶"可能表示该胶液中活性成分的含量为10%。这样的表述通常出现在化学或生物化学领域,用于描述液体中某种活性成分的浓度。 2.分离范围: 如果是指分离的范围,"10%分离胶"可能与凝胶电泳等实验方法有关。在这种情况下,可能是指凝胶中的某一区域,其含有10%的某种成分,用于实验中的生物分...
正文 1 10%的胶可以跑180kda。分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%，20-150kDa的建议12%，30-200kDa的建议10%，根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。胶表面活性：胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区，因而...
也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14% 20-150kDa的建议12% 30-200kDa的建议10% 根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的. 相关推荐 1 请问一下,那我的蛋白分子量是30KD,是不是可以用10%...
分离范围160～20KDa 孔数10wells 上样量60μL 应用Western blot 保存4℃,有效期18个月 请务必使用盒内配套电泳缓冲液,不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。该缓冲液以粉末形式提供,使用前用dH2O配至1×使用。 预制胶是中性pH,适用于跑酸性蛋白,其等电点小于7,电极方向和普通的SDS变性电泳相同即可。碱性蛋白...
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
3.缓冲液:使用适当的电泳缓冲液,以保证电泳的稳定性和分离效果。 4.凝胶浓度:10%分离胶的凝胶浓度为10%,适合分离相对分子量较大的蛋白质。 5.电场强度:电场强度越高,电泳速率越快,但过高的电场强度可能导致凝胶溶化和电泳条带变形。 转膜条件: 1.转膜方法:常用的转膜方法包括湿转法和半干转法。湿转法操作简单...
首先你分离胶的浓度有点小问题，跑的时间较长就行了啦，只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点 （1）SDS-PAGE分离胶浓度 －－－ 最佳分离范围 （KD)6%胶 －－－ －－－50-150 8%胶 －－－ －－－30-90 10%胶 －－－20-80 12%胶 －－－10－40 （2...
回答：1、10％和12％胶的差别：根据你目的蛋白分子量而定，如果说是分子量较大的蛋白（60KD以上），可以用10％的胶，分子量在60～30KD之间的可以用12％的胶，低于30KD的我一般都是用15％的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候，你的目的蛋白能够恰好处于胶的中间部分。这样直接染色拍照或者做...
预制胶板尺寸9.8×8.4×0.41cm 孔数10孔 缓冲体系HEPES缓冲体系 最大上样量60μL 电压150～180V 浓缩胶4%,1.4cm 货号凝胶浓度电泳时间分离范围(kD) 非变性变性 GS4808GS48867.5%30～50min40~200 GS4809GS488710%35～50min25~150 GS4810GS488812%40～50min15~150 ...