1.胶的浓度: 如果是指胶的浓度,"10%分离胶"可能表示该胶液中活性成分的含量为10%。这样的表述通常出现在化学或生物化学领域,用于描述液体中某种活性成分的浓度。 2.分离范围: 如果是指分离的范围,"10%分离胶"可能与凝胶电泳等实验方法有关。在这种情况下,可能是指凝胶中的某一区域,其含有10%的某种成分,用于...
不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白 而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 ...
1 10%的胶可以跑180kda。分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%，20-150kDa的建议12%，30-200kDa的建议10%，根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。胶表面活性：胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区，因而明胶和...
解答一 举报 也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14%20-150kDa的建议12%30-200kDa的建议10%根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
3.缓冲液:使用适当的电泳缓冲液,以保证电泳的稳定性和分离效果。 4.凝胶浓度:10%分离胶的凝胶浓度为10%,适合分离相对分子量较大的蛋白质。 5.电场强度:电场强度越高,电泳速率越快,但过高的电场强度可能导致凝胶溶化和电泳条带变形。 转膜条件: 1.转膜方法:常用的转膜方法包括湿转法和半干转法。湿转法操作简单...
10%的分离胶 分离范围是 20~80kD。 自备材料: 1、垂直电泳装置 2、移液器 操作步骤(仅供参考): 1、配制 10%过硫酸铵:直接在 0.5g APS 中加入 5ml 蒸馏水,充分溶解,分装成小份储存于-20℃或 4℃。注意:一般用 1.5ml EP 管分装成 0.5~1ml 每支,每支使用 2~3 次即弃用。-20℃保存,通常半年内...
30KD之间的可以用12％的胶，低于30KD的我一般都是用15％的胶了。主要在于指示线刚好跑出胶底的时候...
如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大约1/2(不太确定)的地方,对于分子量比较小的蛋白,当然是胶的浓度越大,分离效果越好。但是你必须考虑到,胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径,分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果。如果孔径太大,所有蛋白...
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音