例如,可以通过三氯化铂催化1,4-二氢吡啶的氢化反应,得到相应的1,4-二氢吡啶衍生物。 2. 1,4-二氢吡啶衍生物的酰化反应合成 酰化反应是合成1,4-二氢吡啶衍生物的另一种常用方法。该方法通常使用酰化试剂(如酸酐、酸氯、酸酯等)与1,4-二氢吡啶反应,生成相应的酰化产物。酰化反应的条件可以根据具体的实验...
氧化反应也是合成1,4-二氢吡啶衍生物的常用方法。一种常见的方法是使用过氧化氢将1,4-二氢吡啶的醇或醛氧化生成相应的羧酸或酮。在该反应中，反应温度和氧化剂的浓度对反应结果起关键作用。2.3还原反应 还原反应是合成1,4-二氢吡啶衍生物的常见方法之一。常使用还原剂将1,4-二氢吡啶衍生物的羧酸或酮还原为...
上述1,4-二氢吡啶衍生物的制作工艺,包括:将乙醛、开放型二羰基化合物和乙酸铵按照1:4:2的摩尔比加入至水中,搅拌回流,反应完成后制得1,4-二氢吡啶衍生物;其中,开放型二羰基化合物的通式如下: 其中,r1为甲基,r2为苯基。 进一步地,在本发明较佳的实施例中,上述制作工艺还包括将反应完成后得到的产物冷却至室温,...
1,4-二氢吡啶是一个优异的用于构建各种荧光化合物的传统结构单元,但到目前为止,它的衍生物在聚集状态下由于π-π堆积效应容易导致荧光淬灭的现象,限制了其在成膜或固态形式下作为荧光材料的应用,基于1,4-二氢吡啶结构单元的压致发光变色材料少见报道。为了克服常见1,4-二氢吡啶衍生物固态发光效率低下的缺陷,本发...
1,4-二氢吡啶衍生物的合成方法 摘要:1,4-二氢吡啶类化合物的合成-般采用Hanztch合成法。近10 年来,国内外科学工作者对此做了大量的研究工作,合成出了许多1,4- 二氢吡啶类衍生物,在合成的过程中积累了经验,方法上有所改进,其 中微波辐射合成法,优化了合成的过程,使合成操作更简便,减少环境污 染,收率有所...
Wolfe J P等 用芳醛、 乙酰乙酸乙酯和氨 , 经微波辐射在几分钟内以较高的产率合成了若干种1,4-二氢吡啶类衍生物 。Zhang Y W等先将乙酰乙酸酯经氨化制成氨基丁烯酸酯 , 然后再将乙酰乙酸酯 、 芳香醛及氨基丁烯酸酯以1∶1∶1比例混合 , 用微波辐射合成了C4位芳基取代的二氢吡啶 类化合物, 此方法也...
1,4-二氢吡啶衍生物在光照条件下可以发生多种光化学反应,包括光解、光氧化、光加成等。这些光化学反应的产物具有不同的化学性质和应用领域,因此研究其反应机理对于理解和应用这些反应至关重要。 研究1,4-二氢吡啶衍生物的光化学反应及反应机理通常采用实验和理论计算相结合的方法。实验上,通过调节光照条件、反应物浓...
1,4-二氢吡啶衍生物的合成 二羟吡啶作为一种独特的分子化合物,引起了人们的广泛关注。在薁类化学中,由于薁类结构具有显著的芳香性,易发生取代反应,易进行修饰,并且在许多介质中有较好的稳定性,因此得到广泛重视与深入研究.我们曾以2-甲基薁1实验部分1.1红外光谱测定熔点用WRS-1B数字熔点仪测定,熔点未校正NMR用Br...
近日,中科院成都生物所唐卓和李光勋课题组报道了一种Hantzsch-型1,4-二氢吡啶(DHPs)的对映选择性合成策略。其中,以对称的1,4-DHPs作为底物, 1,4-DHPs中的2-或6-位甲基通过去对称化对映选择性溴化可选择性进行单溴化反应,从而将惰性C-H键转化为通用的C-Br键,为后期手性1,4-DHPs的修饰提供了多种可能。
1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物是一类厂泛便用的降血压药物.研究发现,1,4-DHP类药物在人体内的代谢过程是通过肝脏中的细胞色素P-450氧化成吡啶衍生物而产生药效的,因此,1,4-DHP衍生物的氧化过程引起了研究者的关注.其次,许多药物分子是通过与DNA的相互作用而产生药效的,因此,研究药物分子与DNA的相互作用对了...