该方法是利用ephedrine衍生物作为起始物质,经过一系列反应合成1,4-二氢吡啶类化合物。具体步骤如下: (1)将ephedrine衍生物与甲酸酯在乙醇中反应,生成1-羟基甲基3,4-二氢吡啶。 (2)将1-羟基甲基3,4-二氢吡啶与碘酸亚银在氯仿中反应,生成3,4-二氢吡啶的碘酸盐。 (3)将碘酸盐在氢氧化钠溶液中水解,得到1,...
首先介绍一下1,4-二氢吡啶类化合物的结构。这类化合物分子中含有一个环状结构,由六个碳原子和一个氮原子组成,其中碳原子上还有一些氢原子。这是一种具有稳定性较高、能够进行各种反应的有机化合物。 1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法相对较多,具体可分为以下几类: 1. 其一是官能团交换法,即在1,4-二氢吡...
1,4-二氢吡啶类化合物文献综述和参考文献1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法[3]该类化合物的合成一般采用Hantzsch反应,根据其取代基的不同,采用了两种方法:Hantzsch反应的介绍1Hantzsch反应的基本介绍[4]Hantzsch吡啶合成(Hantzschpyridinesynthesis),又被称为Hantzsch二氢吡啶合成(Hantzschdihydropyridinesynthesis)30838醛(...
3,5-二乙酯基-1,4二氢吡啶类化合物是由hantzsch在研究吡啶衍生物的合成中首先发现并以其名字命名的一类化合物。而4-芳基1,4-二氢hantzsch吡啶化合物是一类高效的钙通道阻滞剂，是临床普遍应用的心血管药物之一，疗效显著。通过改进hantzsch缩合反应，已合成了多种结构中被取代的二氢吡啶类药物。Hantzsch反应：氨或...
[0019] 综上,本发明以3-氨基巴豆酸甲酯类化合物和醛化合物为原料,通过固体酸催 化,合成1,4-二氢吡啶化合物。本发明原料廉价易得,催化剂可以回收利用,通过溶剂、反 应温度、反应时间控制,使产物收率有较大提高,本方法无需金属催化剂,后处理简单,反应 条件温和易控,具有很好实用性和经济价值。[0020] 更进一步...
1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究摘要:本文依据Hantzsch反应,以离子液体为催化剂,一步合成了9种1,4-二氢吡啶类化合物,得出较优的实验条件为:离子液体羟基乙酸的用量为7.3%(相对乙酰乙酰苯胺的物质的量),醛类化合物、乙酰乙酰苯胺与乙酸铵的量的物质的量的比为2:4:3,乙醇为溶剂,产率为0%-36.60%。该方法反应...
摘要 本发明公开了1,4-二氢吡啶类化合物及其制备方法。本发明所提供的1,4-二氢吡啶类化合物,结构如式I,其中,X为O、S、NH、NR’、CH2、CHR’、CR’R”;R1,R2为氢等;R3,R4,R’,R”为羟基等。本发明以烯胺、芳香醛和丙二腈等为反应原料,合成了一类结构新颖的全取代1,4-二氢吡啶类化合物。本发明化合...
两步法合成二氢吡啶还存在产品纯度不高,收率较低的问题,目前的趋势是 采用三步法来合成二氢吡啶类化合物。以最简单的二氢吡啶为例,其合成通式如图 1-4 所示。第-步用乙酰乙酸甲酯和氨水反应得到氨基巴豆酸甲酯;第二步-分子醛和-分子乙酰乙酸甲酯缩合得到亚苄基乙酰乙酸甲酯;第三步将亚苄基乙酰乙酸甲酯和氨基巴豆...
(3)扩张血管的作用)扩张血管的作用 (4)抗动脉粥样硬化作用)抗动脉粥样硬化作用 (5)维持冠状动脉畅通)维持冠状动脉畅通 3,5-3,5-二乙酯基二乙酯基-1,4-1,4二氢吡啶类化合二氢吡啶类化合 物是由物是由hantzschhantzsch在研究吡啶衍生物的合成在研究吡啶衍生物的合成 中首先发现并以其名字命名的一类化合物。中...
例如,可以将1,4-二氢吡啶与酸酐在碱性条件下反应,生成相应的酰化衍生物。 3. 1,4-二氢吡啶衍生物的亲核取代反应合成 亲核取代反应是1,4-二氢吡啶衍生物合成的重要方法之一。该方法通常使用亲核试剂(如胺类、醇类、硫醇类、氨类等)与1,4-二氢吡啶反应,生成相应的取代产物。亲核取代反应的条件可以根据不同的...