该方法是利用ephedrine衍生物作为起始物质,经过一系列反应合成1,4-二氢吡啶类化合物。具体步骤如下: (1)将ephedrine衍生物与甲酸酯在乙醇中反应,生成1-羟基甲基3,4-二氢吡啶。 (2)将1-羟基甲基3,4-二氢吡啶与碘酸亚银在氯仿中反应,生成3,4-二氢吡啶的碘酸盐。 (3)将碘酸盐在氢氧化钠溶液中水解,得到1,...
首先介绍一下1,4-二氢吡啶类化合物的结构。这类化合物分子中含有一个环状结构,由六个碳原子和一个氮原子组成,其中碳原子上还有一些氢原子。这是一种具有稳定性较高、能够进行各种反应的有机化合物。 1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法相对较多,具体可分为以下几类: 1. 其一是官能团交换法,即在1,4-二氢吡...
例如,可以使用过氧化氢(H2O2)和碱性条件将1,4-二氢吡啶类化合物氧化为对应的芳香烴。这个反应被称为1,4-二氢吡啶氧化反应。反应通常在高温和高压下进行。 反应机理可以是通过1,4-二氢吡啶类化合物通过质子化产生相应的芳香碳正离子,然后通过氧化剂的作用将碳正离子氧化为芳香烴,最后通过去质子化得到最终的芳香...
3,5-二乙酯基-1,4二氢吡啶类化合物是由hantzsch在研究吡啶衍生物的合成中首先发现并以其名字命名的一类化合物。而4-芳基1,4-二氢hantzsch吡啶化合物是一类高效的钙通道阻滞剂，是临床普遍应用的心血管药物之一，疗效显著。通过改进hantzsch缩合反应，已合成了多种结构中被取代的二氢吡啶类药物。Hantzsch反应：氨或...
1,4-二氢吡啶类化合物文献综述和参考文 献 1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法[3]该类化合物的合 成一般采用Hantzsch反应,根据其取代基的不同,采用了 两种方法:Hantzsch反应的介绍1Hantzsch反应的基本介 绍[4]Hantzsch吡啶合成(Hantzschpyridinesynthesis), 又被称为Hantzsch二氢吡啶合成 (Hantzschdihydropyridinesynthes...
（1）降压的作用（2）抗心绞痛的作用（3）扩张血管的作用（4）抗动脉粥样硬化作用（5）维持冠状动脉畅通 3,5-二乙酯基-1,4二氢吡啶类化合物是由hantzsch在研究吡啶衍生物的合成中首先发现并以其名字命名的一类化合物。而4-芳基1,4-二氢hantzsch吡啶化合物是一类高效的钙通道阻滞剂，是临床普遍应用的心血管药物...
法2004加入四丁基硫酸氢铵tbahs作为相转移催化剂得到了高收率的4糖基14二氢吡啶类化合物39相转移催化法合成14二氢吡啶类化合物36离子液体介质法2005bmimcl介质中合成了4吡唑基14二氢吡啶类化合物5三氟苯硼酸提高反应收率310离子液体介质法合成14二氢吡啶类化合物总结hanztch合成法即回流合成法它是用芳醛乙酰乙酸乙酯...
9、优选的,所述制备方法具体包括如下步骤:将(z)-苄基衍生物和3-氨基酸酯类化合物溶解于醇溶剂中,加入除水剂,于80℃-100℃下进行环合反应,得高纯度非对称1,4-二氢吡啶类化合物。 10、优选的,所述3-氨基酸酯类化合物的结构式如式ii所示, 11、
1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究摘要:本文依据Hantzsch反应,以离子液体为催化剂,一步合成了9种1,4-二氢吡啶类化合物,得出较优的实验条件为:离子液体羟基乙酸的用量为7.3%(相对乙酰乙酰苯胺的物质的量),醛类化合物、乙酰乙酰苯胺与乙酸铵的量的物质的量的比为2:4:3,乙醇为溶剂,产率为0%-36.60%。该方法反应...
作者通过三键多组分聚合反应构建了具有CTE性质的聚合物,以其为客体与刚性主体二苯甲酮进行掺杂,通过调节比例和分子量调控团簇的大小,从而利用CTE性质实现了颜色可调RTP,最大发射可达645 nm。 作者以二乙炔酯、苯甲醛和苯胺衍生物作为原料,通过一锅法无金属催化多组分聚合反应合成了一系列1,4-二氢吡啶聚合物(PDHPs)...