2. ephedrine衍生物法。 该方法是利用ephedrine衍生物作为起始物质,经过一系列反应合成1,4-二氢吡啶类化合物。具体步骤如下: (1)将ephedrine衍生物与甲酸酯在乙醇中反应,生成1-羟基甲基3,4-二氢吡啶。 (2)将1-羟基甲基3,4-二氢吡啶与碘酸亚银在氯仿中反应,生成3,4-二氢吡啶的碘酸盐。 (3)将碘酸盐在氢...
首先介绍一下1,4-二氢吡啶类化合物的结构。这类化合物分子中含有一个环状结构,由六个碳原子和一个氮原子组成,其中碳原子上还有一些氢原子。这是一种具有稳定性较高、能够进行各种反应的有机化合物。 1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法相对较多,具体可分为以下几类: 1. 其一是官能团交换法,即在1,4-二氢吡...
例如,可以使用过氧化氢(H2O2)和碱性条件将1,4-二氢吡啶类化合物氧化为对应的芳香烴。这个反应被称为1,4-二氢吡啶氧化反应。反应通常在高温和高压下进行。 反应机理可以是通过1,4-二氢吡啶类化合物通过质子化产生相应的芳香碳正离子,然后通过氧化剂的作用将碳正离子氧化为芳香烴,最后通过去质子化得到最终的芳香...
3,5-二乙酯基-1,4二氢吡啶类化合物是由hantzsch在研究吡啶衍生物的合成中首先发现并以其名字命名的一类化合物。而4-芳基1,4-二氢hantzsch吡啶化合物是一类高效的钙通道阻滞剂，是临床普遍应用的心血管药物之一，疗效显著。通过改进hantzsch缩合反应，已合成了多种结构中被取代的二氢吡啶类药物。Hantzsch反应：氨或...
1,4-二氢吡啶类化合物文献综述和参考文 献 1,4-二氢吡啶类化合物的合成方法[3]该类化合物的合 成一般采用Hantzsch反应,根据其取代基的不同,采用了 两种方法:Hantzsch反应的介绍1Hantzsch反应的基本介 绍[4]Hantzsch吡啶合成(Hantzschpyridinesynthesis), 又被称为Hantzsch二氢吡啶合成 (Hantzschdihydropyridinesynthes...
3,5-二乙酯基-1,4二氢吡啶类化合物是由hantzsch在研究吡啶衍生物的合成中首先发现并以其名字命名的一类化合物。而4-芳基1,4-二氢hantzsch吡啶化合物是一类高效的钙通道阻滞剂，是临床普遍应用的心血管药物之一，疗效显著。通过改进hantzsch缩合反应，已合成了多种结构中被取代的二氢吡啶类药物。Hantzsch反应：氨或...
2.1,4-二氢吡啶类衍生物应用的研究现状 2.1作为NADH模型化合物的应用 还原性辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)是N-取代-1,4-二氢烟酰胺衍生物 , 在维持细胞生长与分化及修复多糖的合成与代谢等生物体内的氧化还原 过程中起着重要的作用,其活性部位是二氢烟酰胺, 与1,4-二氢吡啶极其相似。 由于生物体是-个复...
9、优选的,所述制备方法具体包括如下步骤:将(z)-苄基衍生物和3-氨基酸酯类化合物溶解于醇溶剂中,加入除水剂,于80℃-100℃下进行环合反应,得高纯度非对称1,4-二氢吡啶类化合物。 10、优选的,所述3-氨基酸酯类化合物的结构式如式ii所示, 11、
吡啶类化合物合成hantzsch心绞痛拉西地 1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究摘要:本文依据Hantzsch反应,以离子液体为催化剂,一步合成了9种1,4-二氢吡啶类化合物,得出较优的实验条件为:离子液体羟基乙酸的用量为7.3%(相对乙酰乙酰苯胺的物质的量),醛类化合物、乙酰乙酰苯胺与乙酸铵的量的物质的量的比为2:4:3,乙醇...
例如,可以使用氰基硫醇与1,4-二氢吡啶在碱性条件下反应得到环氧酮类的衍生物。 4. 1,4-二氢吡啶衍生物的氧化反应合成 氧化反应是合成1,4-二氢吡啶衍生物的另一种常用方法。该方法通常使用氧化剂(如过氧化氢、高锰酸钾、氯酸等)与1,4-二氢吡啶反应。氧化反应的条件可以根据需要进行调整。例如,可以将1,4-...