在配制封闭液时，通常使用1%的BSA，方法是取1克BSA，加入蒸馏水，稀释至100毫升即可。0.05%至0.5%的BSA是常用的封闭剂，这取决于实验的具体条件和模式。并非所有ELISA固相都需要封闭，不当的封闭可能会提高阴性背景。在双抗体夹心法中，如果酶标记物活性高且洗涤彻底，通常不需要封闭。单抗腹水中大量非...
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。 一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。 特别是用单抗腹水直接...
1%BSA 如何配制 展开 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览537 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 配制 搜索资料 本地图片 图片链接 代码 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 NASA公布照片后,全世界感谢中国! 先有鸡或...
BSA）的等电点为4.6~5.8，经无水乙二胺（EDA）和碳化二亚胺（EDC）反应，改性后的BSA等电点为8...
BSA(牛血清白蛋白)粉剂怎么配制成1%B 天然牛血清白蛋白(BSA)的等电点为4.6~5.8,经无水乙二胺(EDA)和碳化二亚胺(EDC)反应,改性后的BSA等电点为8.6。
加浓NaOH后就可以溶解了，因为EDTA是乙二胺四乙酸，要用强碱来调pH，要是提前就加NaOH，很快就会溶解...
求封闭液中1%的BSA是怎么配制网友 1 最佳答案 回答者:网友 展开全部 这个最好用纯度高的。所谓封闭液的作用就是封闭掉任何有非来自特异性蛋白的结合位点。其实B导次燃须范含SA并不是最佳的封闭选择,非特异性的IgG,或者Fc端360问答判断才是,可以封闭掉非特异性供信内规流品乐境京诉击的Fc结合位点,减少假阳性...
封闭液中1%的BSA是怎么配制 1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果...
取1g BSA,加蒸馏水,定容到100ml就行了。 最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。 一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,不经封闭也可得到满意的结果。