取1g BSA,加蒸馏水周孙判银次案记,定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,去握游诉介必围诉需不经封闭也可得到...
BIOISCOELISA 封闭液(1%BSA) 主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、BSA 、防腐剂等组成,主要用于 ELISA 实验中对 96 孔板或其他固相载体进行封闭处理。本试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 产品名称 IA011-100ml Storage ELISA封闭液(1%BSA) 100ml 4℃ 说明书 一份 保存条件: 4℃保存,6个...
BSA稀释用什么配制(1)|bsa|||5%BSA均用1×PBS稀释,看看,用PBS,你再做一次.|||5%BSA均用1×PBS稀释,用PBS,你再做一次.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.
我是外行，所以不知道二者有什么差别，求内行指点迷津。我是考虑用缓冲液会不会使BSA变性，或者存在一些...
1配制一系列牛血清清蛋白(BSA)稀释液,每一种溶液取0. lml进彳亍Bradford法测定。对适当的 空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示:BSA 浓度(mg • L-1)A5951.51.41.00.970.80.790.60.590.40.370.20.17BSA浓度对A595作图得标准曲线。E.coli的蛋白质提取液样品(0.1ml)测得的A595为0.84。根据标...
加浓NaOH后就可以溶解了，因为EDTA是乙二胺四乙酸，要用强碱来调pH，要是提前就加NaOH，很快就会溶解...
配制一系列牛血清清蛋白(BSA)稀释液,每一种溶液取0。1ml进行Bradford法测定.对适当的空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示:BSA浓度
一、所需试剂 1、BCA试剂盒 (1)试剂A:碱性混合物(室温保存) (2)试剂B:二价铜离子的硫酸铜(室温保存) (3)蛋白标准(BSA)(-20℃保存) (4)蛋白标准配制液 2、DEPC水 二、具体步骤 1、配液 (1)蛋白标准保存液:0.8ml蛋白标准配制液+20mgBSA,配成25mg/ml (2)
IL4原液、IL13原液、IFN-γ储备溶液配制:在PBS含有0.05%BSA中制成100ug/ml,分装并于-80°保存;使用时:在无菌PBS中稀释至40µg/µl的浓度,然后等分并在-20°C下储存 脂多糖:在无菌PBS中稀释至40µg/µl的浓度,然后等分并在-20°C下储存 ...
[单选题] 免疫组化抗体稀释液中加入BSA(牛血清清蛋白)或正常动物全血清是为()。 A促进抗原抗体反应 B减少抗体的非特异性吸附 C保护抗原活性 D保护标记酶活性 E提高IHC的敏感性 免费查看参考答案及解析 题目: [单选题] 在用双缩脲试剂鉴定蛋白质实验时,正确的操作是() A向2mL蛋白稀释液中先加0.1g/mL...