具体来说，1g BSA需要被溶解在100ml的无菌水中。这个比例通常是实验室中常用的，确保了溶液的浓度适合大多数实验需求。在溶解过程中，建议在室温下轻轻搅拌或摇晃，直到BSA完全溶解。避免使用过热的水，因为高温可能会导致BSA变性。配制好的1g BSA溶液应该保存在无菌环境中，避免污染。如果需要长期保存，可...
取1g BSA,加蒸馏水周孙判银次案记,定容到100ml就行了。最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA,封闭是否必要,取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭,封闭不当反而会使阴性本底增高。一般说来,双抗体夹心法,只要酶标记物是高活性的,操作时洗涤彻底,去握游诉介必围诉需不经封闭也可得到...
1配制一系列牛血清清蛋白(BSA)稀释液,每一种溶液取0. lml进彳亍Bradford法测定。对适当的 空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示:BSA 浓度(mg • L-1)A5951.51.41.00.970.80.790.60.590.40.370.20.17BSA浓度对A595作图得标准曲线。E.coli的蛋白质提取液样品(0.1ml)测得的A595为0.84。根据标...
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution,BSS)与细胞生长状态下的 pH 值、渗透压等环境状态一致,具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用,可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。 BIOISCOELISA 封闭液(1%BSA) 主要由磷酸氢二盐、磷酸二氢盐、BSA 、防腐剂等组成,主...
配制一系列牛血清清蛋白(BSA)稀释液,每一种溶液取0。1ml进行Bradford法测定.对适当的空白测定595nm波长处的光吸收(A595)。结果如下表所示:BSA浓度
BSA稀释用什么配制(1)|bsa|||5%BSA均用1×PBS稀释,看看,用PBS,你再做一次.|||5%BSA均用1×PBS稀释,用PBS,你再做一次.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.|||用0.1mol/LTris-HCl配也行.
用1640培养液分别配制4%和2%的BSA溶液各250ml,同时分别倒入梯度发生器的两个容器中。梯度发生器出液口直接用橡胶软管连接于沉降池的底部尖嘴下口。打开活塞,调整流速,使BSA溶液以15ml min的速度从底部进入沉降池(图1)。最终沉降池内的液体从上而下形成2%～4%的BSA连续梯度。整个沉降系统4℃静置3h,以使细胞按不...
吸干PBS,加入500 µL新鲜配制的鬼笔环肽工作液(1 mL 1% BSA溶液加入1 µL 1 000× iFluor 647),常温下避光静置60~90 min。染色结束后,用PBS清洗3次,每次5 min。吸干PBS,滴入DAPI 封片剂,于4 ℃冰箱内避光保存,待共聚...
成分及终浓度配制10ml溶液各成分的用量0.5mol/L Tris-HCl100mmol/L MgCl2100mmol/L DTT2mmol/L ATP5mmol/L 盐酸亚精胺(可选)0.5mg/ml BSA(组分V)(可选)水 5ml 1mol/L 贮液1ml 1mol/L 贮液1ml 1mol/L 贮液200ul 100 mmol/L 贮液50ul 1 mmol/L 贮液0.5ml 10 mg/mL 贮液2.25ml将配制好...