特瑞普利单抗主要用于治疗黑色素瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌，2020年被列入国家医保目录，也是目前唯一一种可以医保报销的治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗，多项临床研究和试验显示特瑞普利单抗的治疗效果和安全性都较好，引发全球广泛关注。特瑞普利单抗对不同黑色素亚型均可带来明显生存获益，意向性治疗人群的中位总生存期可长达...
患者31岁女性,患有恶性黑色素瘤,2期B,已切除干净,但医生建议使用特瑞普利单抗,想了解其使用效果、副作用、是否有必要使用等问题。患者切除部位植皮,担心使用特瑞普利单抗后的副作用和植皮处的影响。 医生建议 特瑞普利单抗是一种标准药物,可以使用。根据基因检测结果,大病理没有问题,可以选用。如果担心,可以定期复查...
特瑞普利单抗对恶性黑色素瘤作用是比较明显的,能够有比较好的抗肿瘤效果,而且安全性比较高。特瑞普利单抗与免疫治疗药物,能够激活自身的免疫细胞,帮助杀灭肿瘤细胞。对于体内存在恶性肿瘤,可以使用特瑞普利单抗帮助改善,但是具体的治疗需要在医生的指导下结合自身的病情确定。
患者为一位92岁男性,患有黑色素瘤三年,脚底板黑色素瘤已切除,现在检查后发现有转移到肺部。目前在家养着,每两周打一次特瑞普利单抗,但最近打完第十天后感到蔫了,没有力气。患者询问能否提前打药或者有没有别的治疗方案。 医生建议 特瑞普利单抗不能提前打,需要按照每两周一次的方案进行。除此之外,目前没有其他治...
君实生物公告：公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益®）用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，已由附条件批准转为常规批准。此次常规批准基于MELATORCH研究，显示特瑞普利单抗在目标人群中的有效性和安全性。特瑞普利单抗是中国首...
金融界1月6日消息，近日，君实生物的特瑞普利单抗（商品名：拓益®，产品代号：JS001）用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗适应症，由附条件批准转为常规批准。该药是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球开展了超过15个适应症的40多项临床研究。其10项适应症...
截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年...
日前，浦东创新药企业——君实生物宣布，国家药品监督管理局（nmpa）已于近日受理公司自主研发的抗pd-1单抗药物特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十二项上市申请，如若获批，有望成为我国首个晚期黑色素瘤一线免疫疗法。黑色素瘤是恶性程度最高的...
2018年,随着以特瑞普利单抗为代表的免疫检查点抑制剂获批黑色素瘤适应证,国内黑色素瘤开启了免疫治疗时代,帮助诸多患者实现更长生存获益。本患者为BRAFV600E突变阳性晚期皮肤黑色素瘤,3线接受特瑞普利单抗治疗达到部分缓解(PR),无进展生存(...
所有皮肤原发的黑色素瘤患者发生移行转移的比例约为2%-13%,但最常见于四肢、肢端的皮肤黑色素瘤。在AJCC 8th 分期系统中归为N分期(N1c-N3c),尽管仍属于区域转移的范畴,但发生移行转移的患者预后往往较差。 本例患者无BRAF、NRAS等...