有以下表现的个体应该疑诊为黑斑息肉 综合征 (Peutz-Jeghers syndrome, PJS): 两个或更多PJS型肠道息肉 皮肤黏膜斑 产雌激素的睾丸支持细胞肿瘤导致男子女性乳腺发育 肠套叠病史,尤其是儿童或青年出现肠套叠 PJS型肠道息肉.PJS诊断的必要条件是错构瘤性胃肠道息肉,其组织病理学特征...
PJ综合征,黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome, PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种罕见病。《为爱呐“罕”》:通过姐妹俩的咨询案例故事,@复旦大学附属妇产科医院 康玉教授,在解答患者问题的过程中,将PJ综合征的情况、特点、如何处理等问题娓娓道来,让我们不再因无知而恐惧。#科普大作战##...
百度试题 题目P-J综合征:(Peutz-Jeghers’s syndrome,下简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,简称黑斑息肉综合征。本征有3大特征:①黏膜、皮肤特定部位色素斑;②胃肠道多发性息肉;③遗传性。相关知识点: 试题来源: 解析 蜂窝织炎 反馈 收藏 ...
一．PJS概述 Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome，简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病，简称黑斑息肉综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，发病率约为1/50000-1/200000，其临床表现以皮肤粘膜色素沉着、多发性胃肠息肉以及肿瘤易患性增加为特征。本病可发生于任何年龄,多见于儿童和青少年，...
黑斑息肉综合征(波伊茨-耶格综合征,Peutz -Jeghers syndrome )又称黑色素斑-胃肠多发息肉综合征,是伴有粘膜、皮肤色素沉着的全胃肠多发息肉综合征。为常染色体显性遗传病,可以通过单个显性多效基因遗传,患者子女中50%发病,临床上半数病例有...
是的,黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种遗传性疾病,与STK11基因的突变有关。基因检测可以检测STK11基因是否存在突变,从而确定是否患有Peutz-Jeghers syndrome。 有哪些疾病的早期症状与黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)的早期症状有相似或重叠?
黑斑息肉综合征,又称Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS),1983年8月～2001年12月具有皮肤粘膜色素斑,胃肠道多发性息肉,显性遗传3大特点.1983年8月～2001... 王敏,陈建,申星杰,... - 《中国综合临床》 被引量: 18发表: 2003年 黑斑息肉综合征14例分析 自1971年6月至1989年6月18年中,本科收集...
[translate] aDistinctive oral lips, digital hyperpigmentation and entire digestive canal polyp were diagnosed as Peutz-Jeghers syndrome. 特别口头嘴唇、数字式hyperpigmentation和整个消化运河珊瑚虫被诊断了当Peutz-Jeghers综合症状。[translate]
#手术室日常 #医学科普 黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome, PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性遗传病,以皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发息肉为主要特点。患病率为1/200000～1 - 青岛妇儿任医生于20211011发布在抖音,已经收获了17.3万