考马斯亮蓝G-250分子通过范德华力、疏水作用等次级键与蛋白质中的碱性氨基酸相互作 用,两者互作的结果使G-250分子的最大光吸收从465nm转移至595nm。在一定的蛋白质 浓度范围内,由于G-250与蛋白质结合产物的最大光吸收与蛋白质含量成正比,因此,可 以通过测定G-250和蛋白质结合产物在595nm的最大光吸收来确定蛋...
0.05mol/L PBS(pH7.8)的配制:分别取A母液(Na2HPO4) 228.75ml,B母液(NaH2PO4) 21.25ml,用蒸馏水定容至1000ml。 2. 考马斯亮蓝溶液:称取100 mg 考马斯亮蓝,溶于50 ml 95%乙醇中,加入100 ml 85%(W/V)的磷酸,再用蒸馏水定容到1L。在黑暗中静置2小时后用漏斗过滤并贮于棕色瓶中,常温下可在暗中保存一...
大连理工大学《实验基本操作》09.721G分光光度计的使用 2.7万 4 08:01 App 考马斯亮蓝法测蛋白质含量 8167 4 19:47 App 【实验】蛋白质定量,BCA法,bradford法,紫外分光法 4730 0 02:06 App 考马斯亮蓝染色步骤【干货篇】 4.7万 69 03:36 App 检测蛋白质——双缩脲试剂 1.8万 4 05:25 App 液体标准...
考马斯亮蓝G - 250( Coomassie briliant blue G - 250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465 nm.后者在595 nm。在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug),蛋白质与色素结合物在595 nm波长下的吸光度与蛋白质含量...
考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)染料,在游离状态下溶液呈棕红色,当它与蛋白质结合后变为蓝色。蛋白质含量在0~1000μg范围内,蛋白质-色素结合物在595nm下的吸光度与蛋白质含量成正比,故可用比色法进行定量分析。考马斯亮蓝G-250法(Bradford法)是比色法与色素法相结合的复合方法,简便快捷,...
1考马斯亮蓝G-250溶液的配制用如下方法配制考马斯亮蓝溶液称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1 000mL。定容前溶液为棕红色,加水变为青蓝色。为什么?查了很多文献,游离考马斯亮蓝颜色为棕红色,与蛋白质结合后为青蓝色,为什么我配的溶液会这样? 2 ...
考马斯亮蓝G-250(GooMAssIe BrIllIAnT Blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中,当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者最大光吸收在465nM,后者在595nM。在一定蛋白质浓度范围内(1～100μg),蛋白质与色素结合物在595nM波长下的光吸收与蛋白质含...
一、考马斯亮蓝G-250法测定的仪器与用具:721分光光度计;10Ml量筒1个;研钵;烧杯;量瓶;移液管:1Ml 3支,0?1Ml 3支;10Ml具塞刻度试管14支。 二、考马斯亮蓝G-250法测定的试剂: 1、标准蛋白质溶液:用牛血清白蛋白配成含蛋白质100μg/Ml的标准蛋白溶液; 2、90%
考马斯亮蓝G - 250( Coomassie briliant blue G - 250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。该染料在游离状态下呈红色,在稀酸溶液中当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色,前者*大光吸收在465 nm.后者在595 nm。在一定蛋白质浓度范围内(1-1000ug),蛋白质与色素结合物在595 nm波长下的吸光度与蛋白质含量成...