IBI3001是一款潜在全球首创针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC,采用经临床验证的SYNtecanE®定点偶联平台,具有多重抗肿瘤的机制:(1)增强的EGFR信号阻断;(2)EGFR与B7-H3介导的药物内吞与细胞杀伤;(3)强效的ADC旁观效应。经过优化的B7-H3臂不但加强了EGFR...
B7-H3在所有类型的癌症中高度表达,但在正常组织中的分布有限,因此是一个有效的安全靶点。目前,包括单抗、双抗、ADC、CAR-T等多种B7-H3的靶向免疫治疗策略已经被开发出来并在临床试验中进行了测试,并且展现出良好的应用前景,是一个非常有吸引力的靶点。 参考文献: 1.B7-3 targeted...
一方面,早期研究认为B7-H3是共刺激受体,促进CD4+和CD8+T细胞的增殖,刺激干扰素γ(IFN-γ)的生成;另一方面,近年来越来越多的研究表明B7-H3为共抑制受体,通过对T细胞的抑制作用,在肿瘤免疫逃逸中发挥作用。目前,针对B7-H3靶点的药物开发主要为B7-H3抑制剂,通过对B7-H3的特异性阻断实现抗肿瘤作用。 图:B7-H3介导...
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
YL201是由宜联生物研发的,针对B7-H3靶点的抗体药物偶联物(ADC)。 素材来源:来源于CDE官网 YL201利用宜联生物独立开发的TMALIN技术平台进行开发,该平台专门针对B7-H3这一在食管癌中高度表达的靶点。通过结合肿瘤微环境和传统溶酶体的细胞外和细胞内双重裂解机制,YL201能够有效地消灭肿瘤细胞。 临床疗效数据 2024年9...
基于以下几点,B7H3是充满前景的癌症治疗靶点: 1.在分化的肿瘤细胞上高度表达,异质性有限。 2.在癌症起始细胞(CIC)上表达;(癌症起始细胞在转移和复发中起作用,必须根除才能治愈)。 3.在肿瘤相关血管(TAV)和间质上表达;因此,B7-H3免疫靶向有望破坏肿瘤微环境(TME)并抑制新血管生成。
❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8]
近日,MD安德森癌症中心赵地运团队在Science Translational Medicine期刊发表了题为:Immune checkpoint B7-H3 is a therapeutic vulnerability in prostate cancer harboring PTEN and TP53 deficiencies 的研究论文。 该研究发现并证实了前列腺癌细胞PTEN和TP53基因的缺陷诱导了B7-H3过表达。而直接抑制B7-H3,虽然表现出了抗...
B7-H3是近年来颇受关注的抗癌新靶点。作为B7家族的一个跨膜蛋白,B7-H3在多种癌症中经常过度表达,包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌和食管鳞状细胞癌,并且其过度表达与不良预后相关。今年2月发表的一篇综述文章指出,靶向B7-H3的抑制剂包括抗体、ADC、放射免疫疗法等,是一类新的抗肿瘤药物。一些以B7-H3...
近日,天境生物宣布依布妥组单抗与Keytruda(帕博利珠单抗)联合治疗实体瘤的II期临床试验申请获NMPA受理,标志着国内首款B7-H3(也称CD276)药物将开启临床研究。 B7家族成员是免疫治疗的热门靶点,被大家广泛知晓的PD-L1其实就是B7家族成员,也被称作B7-H1或CD274。围绕PD-L1(B7-H1)/PD-1开发的肿瘤免疫治疗药物无论在...