IBI3001是一款潜在全球首创针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC,采用经临床验证的SYNtecanE®定点偶联平台,具有多重抗肿瘤的机制:(1)增强的EGFR信号阻断;(2)EGFR与B7-H3介导的药物内吞与细胞杀伤;(3)强效的ADC旁观效应。经过优化的B7-H3臂不但加强了EGFR...
B7-H3在所有类型的癌症中高度表达,但在正常组织中的分布有限,因此是一个有效的安全靶点。目前,包括单抗、双抗、ADC、CAR-T等多种B7-H3的靶向免疫治疗策略已经被开发出来并在临床试验中进行了测试,并且展现出良好的应用前景,是一个非常有吸引力的靶点。 参考文献: 1.B7-3 targeted...
嵌合抗原受体T细胞疗法通过基因工程技术使T细胞表达B7-H3特异性受体，实现对肿瘤细胞的精准识别和杀伤。此外，小分子抑制剂通过靶向B7-H3免疫球蛋白可变区特定结构域，阻断其与受体的相互作用，也是潜在的治疗方向。展望与挑战 尽管B7-H3的确切受体及其信号通路仍有待阐明，但现有证据充分支持其作为肿瘤治疗靶点的重要价值。
B7H3靶点ADC(抗体偶联药物)是一种针对B7H3蛋白的肿瘤治疗药物,目前主要探索用于治疗多种实体瘤和血液系统恶性肿瘤。B7H3在多种癌症中高表达,与肿瘤进展和免疫逃逸相关,因此成为抗癌药物开发的热门靶点。 1. B7H3蛋白的功能与ADC机制 B7H3(CD276)是B7免疫调节蛋白家族成员,广泛表达于肺癌、乳腺癌、神经母细胞瘤、前...
01简介B7-H3靶点(CD276/B7RP-2),属于B7配体家族成员(PD-L1也属于此家族成员),在多数癌症类型中都会过度表达,但是在正常组织中低水平表达。在良性组织中B7-H3在适应性免疫反应中有明显的抑制作用,抑制T细胞活…
以其中一款正在研发中的B7-H3靶点ADC药物DB-1311/BNT324为例,DB-1311是基于独创的DITAC技术平台开发的第三代ADC,靶向B7-H3精准定位癌细胞,释放强效拓扑异构酶I抑制剂(细胞毒素)定向输送至肿瘤部位,破坏癌细胞的DNA,实现高效、低毒的抗癌效果。作为一款全球临床进度领先的B7-H3 ADC,DB-1311在多种肿瘤类型中展示出...
另外同靶点或不同的靶点的不同类型也可以进行联合治疗,结合ADC和PD-1/L1单抗或双抗、以及TCE药物在响应率和生产期方面的优势,目前映恩生物开发了PD-L1/B7H3的双抗ADC,默沙东也已经启动了DLL3/CD3和B7H3 ADC的联用治疗,未来值得期待。 市场前景方面,小细胞肺癌的一线治疗为PD-1/L1药物为主,目前没有单独的数据...
StarMab®相关产品B7H3作为免疫检查点的一个新兴靶点,对于B7家族的另一成员B7H4也开始走进人们的视野。肿瘤免疫治疗的未来趋势将涉及在新的靶点B7-H3、B7-H4的基础上研究不同类器官的细胞治疗。 斯达特生物紧随前沿靶点资讯,开发了一系列B7-H3/H4抗体、蛋白产品,助力抗体药物研发进程。
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白,属于B7家族成员,它们的异常与很多疾病相关,如结肠癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等,已成为新的免疫治疗靶点。 但到目前为止,还没有FDA批准的靶向B7-H3和B7-H4的治疗或药物,人们探索了不同的抗B7-H3和B7-H4的方法,包括单克隆抗体(mAb)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、CAR-T疗法...
SCLC靶点对比 B7-H3 和 DLL3 是小细胞肺癌(SCLC)领域的两个新兴免疫治疗靶点,近年来受到了很多关注。它们都是免疫检查点分子,但在机制、表达模式和临床研究结果上存在一些差异。下面是对这两个靶点的对比: B7-H3 (CD276) 分子特性:B7-H3 是一种免疫检查点分子,属于B7超家族。它主要通过与T细胞表面的受体相互...