IBI3001是一款潜在全球首创针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC,采用经临床验证的SYNtecanE®定点偶联平台,具有多重抗肿瘤的机制:(1)增强的EGFR信号阻断;(2)EGFR与B7-H3介导的药物内吞与细胞杀伤;(3)强效的ADC旁观效应。经过优化的B7-H3臂不但加强了EGFR...
2023年4月3日,BioNTech公司以16.7亿美元的价格引进了映恩生物公司的两款ADC产品,DB-1311是其中一款针对B7H3的ADC。 2023年10月19日,默沙东公司以220亿美元的价格引进了第一三共公司的三款ADC药物,其中包括针对B7H3的ADC药物ifinatamab deruxtecan。 2023年1...
一方面,早期研究认为B7-H3是共刺激受体,促进CD4+和CD8+T细胞的增殖,刺激干扰素γ(IFN-γ)的生成;另一方面,近年来越来越多的研究表明B7-H3为共抑制受体,通过对T细胞的抑制作用,在肿瘤免疫逃逸中发挥作用。目前,针对B7-H3靶点的药物开发主要为B7-H3抑制剂,通过对B7-H3的特异性阻断实现抗肿瘤作用。 图:B7-H3介导...
B7-H3在肿瘤组织和正常组织中的差异表达以及B7-H3在促进肿瘤方面的作用使得B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。尽管目前比较火的是B7-H3 ADC，但关于B7-H3单抗、双抗和CAR-T疗法也在有序开展。据不完全统计，目前针对B7-H3靶点开发的生物药总共有109款，但处于临床阶段的只有33款，其中以ADC和CAR-T疗法为主。3.1...
该靶点不仅可通过抑制免疫系统促成肿瘤细胞的免疫逃逸,还可通过一些非免疫途径介导肿瘤的转移、耐药、血管生成从而促进癌症进展。 研究发现,B7-H3在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、咽喉癌、黑色素瘤等多种肿瘤组织中有异常大量表达,且在肿瘤微环境(TME)中的基质细胞、纤维原细胞、...
引言:B7-H3靶点药物的开发近两年突飞猛进,据不完全统计全球范围内共有多达100多个B7-H3的管线处于研发中。 图注:B7-H3竞争部分管线 虽然首款靶向B7-H3的核药在2022年遭FDA的拒绝上市,但各家公司并未停下脚步,与之相反的大手笔投入临床。由此,巨额BD交易、临床的积极数据频频登上新闻头条,今天对这个靶点进行研究...
热门靶点B7H3创新抗体偶联药物首次人体临床试验 抗体偶联药物(ADC)作为当前医药研发领域的热点,凭借其独特的机制和显著的疗效,被誉为“魔术子弹”。这类药物通过将抗体与药物分子偶联,可以改善传统化疗药物无差别杀伤的弊端,定点清除肿瘤细胞的同时,显著减少了对正常组织的损伤,实现精准化疗,为癌症治疗带来了新的希望。
多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月,FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验,因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月,B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止,原因是该临床出现了11.3%的死亡事件。
B7-H3在所有类型的癌症中高度表达,但在正常组织中的分布有限,因此是一个有效的安全靶点。目前,包括单抗、双抗、ADC、CAR-T等多种B7-H3的靶向免疫治疗策略已经被开发出来并在临床试验中进行了测试,并且展现出良好的应用前景,是一个非常有吸引力的靶点。
❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8]