IBI3001是一款潜在全球首创针对B7-H3和EGFR的双特异性ADC,采用经临床验证的SYNtecanE®定点偶联平台,具有多重抗肿瘤的机制:(1)增强的EGFR信号阻断;(2)EGFR与B7-H3介导的药物内吞与细胞杀伤;(3)强效的ADC旁观效应。经过优化的B7-H3臂不但加强了EGFR...
近岸蛋白提供B7-H3系列靶点蛋白,适用于动物免疫、B7-H3靶向药物筛选、功能评估和质量控制等不同环节。 部分数据展示: Immobilized Human B7-H3-His(Cat#CK62) at 2μg/ml (100 μl/well) can bind Anti-Human B7-H3 mAb(Cat#NC055 ).The ...
01 B7-H3靶点简介 T细胞的活化依赖两个信号，包括第一信号和第二信号。第一信号是指抗原呈递细胞（APC）上的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞受体TCR特异性识别，即T细胞对抗原的识别；第二信号是指T细胞与抗原呈递细胞表面存在的许多配对协同刺激分子间相互作用产生的协同刺激信号，即共刺激分子（Costimulation）。一般认为...
研究发现,B7-H3是一种共刺激/共抑制分子,其具有对CD4+和CD8+细胞的共刺激作用,作为一种共刺激分子,B7H3信号诱导细胞免疫,促进细胞因子 IFN-γ、IL-8、TNF-α 等的分泌,增强CD8+T细胞的细胞毒作用;另外,其可以抑制Treg细胞,从而使肿瘤逃逸免疫反应,其机制可能与NFAT、NFkB和AP-1因子,T细胞表面受体调节基因转录...
一方面,早期研究认为B7-H3是共刺激受体,促进CD4+和CD8+T细胞的增殖,刺激干扰素γ(IFN-γ)的生成;另一方面,近年来越来越多的研究表明B7-H3为共抑制受体,通过对T细胞的抑制作用,在肿瘤免疫逃逸中发挥作用。目前,针对B7-H3靶点的药物开发主要为B7-H3抑制剂,通过对B7-H3的特异性阻断实现抗肿瘤作用。 图:B7-H3介导...
MGD009 介绍 图:[20] ❸注射用EX105是广州爱思迈生物医药科技有限公司基于爱思迈双抗平台ExMab®自主研发的一款靶向B7-H3和CD3的双特异性抗体接合器药物,为国内首创自主研发并申报临床试验的该靶点双抗。用于治疗晚期恶性实体瘤。 EX105 临床前研究结果 图: 2024 ASCO[8] ...
基于以下几点,B7H3是充满前景的癌症治疗靶点: 1.在分化的肿瘤细胞上高度表达,异质性有限。 2.在癌症起始细胞(CIC)上表达;(癌症起始细胞在转移和复发中起作用,必须根除才能治愈)。 3.在肿瘤相关血管(TAV)和间质上表达;因此,B7-H3免疫靶向有望破坏肿瘤微环境(TME)并抑制新血管生成。
靶点说 | B7-H3 在细胞免疫反应中,T细胞的增殖和活化不仅需要T细胞受体TCR识别APC或肿瘤细胞表面MHC提呈的第一信号,还需要共刺激分子提供的第二信号。B7-CD28超家族是目前发现的共刺激分子家族之一,属于免疫球蛋白超家族。 B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的...
$德琪医药-B(06996)$B7-H3靶点简介 T细胞的活化依赖两个信号,包括第一信号和第二信号。第一信号是指抗原呈递细胞(APC)上的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞受体TCR特异性识别,即T细胞对抗原的识别;第二信号是指T细胞与抗原呈递细胞表面存在的许多配对协同刺激分子间相互作用产生的协同刺激信号,即共刺激分子(Costimulation...
尽管B7-H3分子机制尚不明确,但作为一种潜在的免疫检查点分子,其肿瘤免疫治疗前景备受关注。MacroGenics公司深耕于B7-H3靶点,在研药物涉及单抗、双抗和ADC,双抗产品因肝毒性问题,临床试验曾遭到FDA暂停,目前在公司研发管线中难觅踪迹。单抗产品enoblituzumab与PD-1抑制剂联用前景良好,在头颈部鳞癌和非小细胞肺癌中客观...