限制性酶解-质谱分析技术LiP-MS (Limited proteolysis-coupled mass spectrometry)是一种基于有限蛋白酶切的化合物靶点筛选技术,其独特之处在于无需对化合物进行修饰即可实现对特定化合物结合肽段进行筛选。LiP-MS技术是通过直接对化合物与蛋白质相互作用后的产物利用蛋白酶K和胰酶蛋白酶进行切割,然后利用质谱技术分析这些...
基于质谱技术对小分子-蛋白结合进行检测的技术。在生理条件下,蛋白处于动态平衡状态,会有各种合适的空间构象。当特定配体(如药物、小分子)等与特定蛋白结合时,会通过改变(增加)靶蛋白结构的稳定性,使蛋白抵抗水解。那相对于原蛋白由于位阻变化,不会暴露出广谱性蛋白酶酶切位点。 运用广谱性蛋白酶(常用的为蛋白酶K)...
上期小编已经介绍了基于蛋白质组学研究相互作用的全系列解决方案(点击查看方案详解),同时青莲百奥已经推出了无需进行化学修饰、适用于细胞裂物、活细胞、组织、细菌和真菌中进行蛋白/小分子-蛋白相互作用高通量筛选的限制性酶解-质谱分析技术(点击查看LiP-MS技术详解)和热蛋白质组学分析技术(点击查看TPP技术详解)。本期...
当特定配体(如药物、小分子)等与特定蛋白结合时,会通过改变(增加)靶蛋白结构的稳定性,使蛋白抵抗水解。那相对于原蛋白由于位阻变化,不会暴露出广谱性蛋白酶酶切位点。 运用广谱性蛋白酶(常用的为蛋白酶K)对样本进行一次酶切,再将蛋白样品变性,用胰酶进行二次酶切。通过质谱检测,比较不同处理条件的样品中全酶切...
限制性酶解-质谱分析技术LiP-MS (Limited proteolysis-coupled mass spectrometry)是一种基于有限蛋白酶切的化合物靶点筛选技术,其独特之处在于无需对化合物进行修饰即可实现对特定化合物结合肽段进行筛选。LiP-MS技术是通过直接对化合物与蛋白质相互作用后的产物利用蛋白酶K和胰酶蛋白酶进行切割,然后利用质谱技术分析这些...
LiP-MS，即限制性酶解-质谱分析技术，是一种强大的化合物靶点筛选工具。其独特之处在于，无需预先修饰化合物，即可直接通过蛋白酶K和胰酶对化合物与蛋白质的相互作用产物进行酶切，然后通过质谱技术解析酶解产物，通过对比不同酶切位点的多肽，确定与化合物结合的特定肽段。这个过程有助于鉴定出天然产物...
限制性酶解-质谱分析组学数据处理平台是由上海易算生物科技有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2024SR0902464,属于分类,想要查询更多关于限制性酶解-质谱分析组学数据处理平台著作的著作权信息就到天眼查官网!
LiP-MS和TPP通过在全局范围内识别蛋白质/小分子-蛋白质相互作用前后的折叠能力和热稳定性的物化性质改变识别相互作用的靶蛋白,介于其不需要化学修饰和高通量目前已经得到了很多应用。 小编整理了LiP-MS和TPP在蛋白质/小分子-蛋白质相互作用中的应用文章,供大家后续研究参考!
瑞士苏黎世联邦理工学院的Paola Picotti团队,凭借其在限制性酶解-质谱分析(LiP-MS)技术的领先地位,现将视野扩展至热蛋白质组学(TPP)领域。这一跨领域的技术融合,能够从结构和热稳定性双重视角深入解析渗透剂类药物的作用机制,为药物研发带来新洞见。 1