限制性酶解-质谱分析技术LiP-MS (Limited proteolysis-coupled mass spectrometry)是一种基于有限蛋白酶切的化合物靶点筛选技术,其独特之处在于无需对化合物进行修饰即可实现对特定化合物结合肽段进行筛选。LiP-MS技术是通过直接对化合物与蛋白质相互作用后的产物利用蛋白酶K和胰酶蛋白酶进行切割,然后利用质谱技术分析这些...
限制性酶解-质谱分析技术LiP-MS (Limited proteolysis-coupled mass spectrometry)是一种基于有限蛋白酶切的化合物靶点筛选技术,其独特之处在于无需对化合物进行修饰即可实现对特定化合物结合肽段进行筛选。LiP-MS技术是通过直接对化合物与蛋白质相互作用后的产物利用蛋白酶K和胰酶蛋白酶进行切割,然后利用质谱技术分析这些...
根据蛋白的不同特性和活性,衍生出较多的发现靶标的技术手段。 上篇小编已经整理出依据蛋白的热稳定性(TPP)发现蛋白类靶点(点击查看TPP技术详解),本期小编将介绍一种基于蛋白亲和性发现靶点的技术——限制性酶解-质谱分析(Limited proteolysis mass spectrometry, LiP-MS),与化合物结合后的蛋白受到“保护”形成差异,通...
LiP-MS，即限制性酶解-质谱分析技术，是一种强大的化合物靶点筛选工具。其独特之处在于，无需预先修饰化合物，即可直接通过蛋白酶K和胰酶对化合物与蛋白质的相互作用产物进行酶切，然后通过质谱技术解析酶解产物，通过对比不同酶切位点的多肽，确定与化合物结合的特定肽段。这个过程有助于鉴定出天然产物...
LIP-MS原理 基于质谱技术对小分子-蛋白结合进行检测的技术。在生理条件下,蛋白处于动态平衡状态,会有各种合适的空间构象。当特定配体(如药物、小分子)等与特定蛋白结合时,会通过改变(增加)靶蛋白结构的稳定性,使蛋白抵抗水解。那相对于原蛋白由于位阻变化,不会暴露出广谱性蛋白酶酶切位点。
LIP-MS原理 基于质谱技术对小分子-蛋白结合进行检测的技术。在生理条件下,蛋白处于动态平衡状态,会有各种合适的空间构象。当特定配体(如药物、小分子)等与特定蛋白结合时,会通过改变(增加)靶蛋白结构的稳定性,使蛋白抵抗水解。那相对于原蛋白由于位阻变化,不会暴露出广谱性蛋白酶酶切位点。