SG001 为重组抗 PD-l 全人源单克隆抗体,为O药(纳武利尤单抗)类似药。SG001可以特异性识别PD-1,阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,逆转 PD-1 通路介导的抑制免疫反应,激活机体抗肿瘤免疫反应。该类抗体有望成为未来肿瘤临床治疗的基础用药。 研究药物:重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001) ...
主要排除标准:1) 曾经用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD137抗体或抗淋巴细胞抗原4(CTLA-4)抗体治疗(包括Ipilimumab或特异性作用于T细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物);2) 研究治疗开始前4 周内接受过其他抗肿瘤治疗(包括化疗、分子靶向治疗、放疗、免疫治疗、单克隆抗体治疗),或参...
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 入组标准: 1)男女皆可,年龄≥18岁; 2)经组织学证实的SCLC; 3)广泛期SCLC(定义为AJCC第8版IV期(Tany,Nany,M1a/b/c),或者T3-4由于肺部多发结节或者肿瘤/结...
11月3日,浙江博锐生物制药有限公司(以下简称“博锐生物”)宣布其自主研发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤Ⅱ期临床研究完成首例受试者给药。该研究主要目的是评估HS636单药在复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤受试者中经过独立中心影像评估的客观缓解率(ORR),...
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)用于高级别骨肉瘤患者辅助化疗后维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究正式开始启动招募患者了! ZKAB001是由兆科(广州)肿瘤药物有限公司研发的治疗用生物制品,本研究已获得...
重组抗PD-L1全人单克隆抗体 Recombinant anti-Human PD-L1Functional MonoclonalAntibody 产品说明: PD-L1是大小为40kDa的第一型跨膜蛋白,免疫系统的抑制有关。正常情形下免疫系统会对聚集在淋巴结或脾脏的外来抗原产生反应,促发具抗原特异性的细胞毒杀性T细胞(CD8+ Tcell增生)。而细胞程序化死亡受体-1(PD-1)与...
海正药业（600267）公告，公司收到国家药监局核准签发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液的《药物临床试验批件》。重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液为PD-L1靶向的创新单抗药物，目前相同靶点的单抗产品尚未在国内上市。截至目前，公司在该药品研发项目已投入1810万元。
重组抗PD-1全人单克隆抗体可以有效地封闭PDL1和PD1的结合 价格: ￥1600/mg/g 产品详情: 重组抗PD-1全人单克隆抗体(GMP级) PD1全人单抗可以有效地封闭PDL1和PD1的结合,并且不会引起HAMA反应(人抗鼠抗体反应... 包装规格:1.0mg 用途:科研 货号:GMP-001 品牌:HuicH 产地:中国 是否进口:否 gmp相关产品报...
本发明公开了一种稳定的重组抗PDL1全人单克隆抗体的液体制剂,包含有:重组抗PDL1全人单克隆抗体,缓冲溶液,稳定剂,渗透压调节剂和表面活性剂.其中,缓冲液为组氨酸盐酸组氨酸缓冲液,稳定剂为甘露醇,渗透压调节剂为氯化钠,表面活性剂为聚山梨酯80.本发明的重组抗PDL1全人单克隆抗体的液体制剂的稳定性优良,在5℃±3...
全人源抗 PD-L1 抗体注射液(LDP):规格为200mg(10mL)/瓶;用法用量依次为5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg,每2周给药1次。 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1):规格为100mg(20mL)/瓶;用法用量依次为200mg/ m^2、400 mg/ m^2,每周给药1次。