这一反应是不可逆的反应,没有水生成。酸酐的酰化反应活性较羧酸弱，最常用的酸酐是乙酐 2C-酰基化反应 C-酰基化反应常用的酰化剂也是酰氯，辅以AICl3为催化剂，一般情况下底物都是芳香烃C酰化的影响因素(1)催化剂催化活性大小次序如下：一般来说，无水AlCl3作用强于质子酸,由于价廉易得,催化活性高,技术成熟是...
上世纪初Friedel-Crafts酰基化反应和Gattermann甲酰化反应已经广泛应用于制备芳基酮和芳基醛。但是对于一些高活性(富电子)的底物(如多酚类化合物)要得到单酰基化产物几乎不可能,Friedel-Crafts酰基化反应通常会引入多个酰基。1915年,K. Hoesch对Gatterma...
1)芳环上含有富电子取代基 (R1 = -OH, -NR2, alkyl,etc.) 的酰基化产率较高; 2)有强吸电子基团 (R1 = -NO2, -CX3, etc.) 的芳香底物和一些杂环化合物(如吡啶,喹啉)不能发生酰基化反应,因此可以当做溶剂(但这些惰性底物可以通过Minisci反应进行酰基化); 3)酰化...
Friedel-Crafts反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家Charles Friedel和美国化学家James Mason Crafts共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。Friedel-Crafts酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸（如三氯化铝）催化下，芳香性化合物与...
傅-克酰基化反应机理 傅克酰基化反应包括在路易斯酸和酰氯的氯原子之间形成络合物。通过裂解复合物的C-Cl键形成酰基离子。酰基离子在碳上带正电荷，且共振稳定。该酰基离子充当亲电试剂并与芳烃反应产生单酰化产物（芳基酮）。更多内容请到默克生命科学官网查看：www.sigmaaldrich.cn 图 2.显示分子结构的AlCl3催化傅-...
一、酰基化反应介绍 1.研究意义：（1）在羟基或氨基等官能团上引入酰基后可改变原化合物性质和功能。如染料的染色性能和牢度指标有所改变，药物分子中引入酰基可改变药性；（2）可用来保护氨基，反应完成后再将酰基水解去掉。如：在苯胺上引入硝基时，我们一般用苯胺与混酸发生亲电取代反应即可。但苯胺非常易被氧化，...
首先观察反应条件可以看到,这个反应的条件很像Friedel-Crafts酰基化反应。因此,我们可以认为第一步生成类似的酰基正离子 然后为了满足碳链增长的要求,我们需要让烯烃与酰基正离子反应 由于这会得到一个孤立的正离子,因此本人认为此时应当发生芳环的亲核进攻 此时发生一个骨架重排即可得到目标产物 以下是整个反应过程 不难...
傅-克酰基化反应可应用于以下化合物的合成：1. 二芳基乙酸衍生物[4]2. 聚醚醚酮（PEEK）或mPEK[5]3. 1,5-双（4-氟苯甲酰基）-2,6-二甲基萘[6]4. 芳香酮[7]5. 不对称芳香胺[8]6. 环酮，例如1-四烯酮和1-茚满酮[9]7. 2-乙酰基-6-甲氧基萘，用于合成非甾体抗炎镇痛新药萘普生及萘普酮的...
酰基化反应 3.酰基化反应 概况 ——伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺。叔胺不能进行酰基化反应 CH3CH2CH2NH2+CH3COClNH2+(CH3CO)2OCH3CONHCH2CH2CH3+HClONHCCH3 应用 有重要意义 ——N―取代酰胺是晶体，有确定的熔点，...
1、 第五章第五章 酰基化反应酰基化反应 第一节第一节 N酰酰 化反应化反应 第二节第二节 C酰酰 化反应化反应 酰化反应酰化反应 有机化合物分子中与有机化合物分子中与碳原子、氮碳原子、氮 原子原子、氧原子或硫原子相连的氢被酰基取代、氧原子或硫原子相连的氢被酰基取代 酰化反应,生成酯,酐O 酰化...