反应如下：这一反应是不可逆的反应,没有水生成。酸酐的酰化反应活性较羧酸弱，最常用的酸酐是乙酐 2C-酰基化反应 C-酰基化反应常用的酰化剂也是酰氯，辅以AICl3为催化剂，一般情况下底物都是芳香烃C酰化的影响因素(1)催化剂催化活性大小次序如下：一般来说，无水AlCl3作用强于质子酸,由于价廉易得,催化活性高,技术成熟是常用的路易斯酸的催化剂，
通过结合其他反应实现多步流程，酰基化反应可有效合成复杂分子。通过将酰基化反应与其他有机反应巧妙结合，可以构建出多步反应流程，从而实现对更复杂有机分子的有效合成。展望未来，酰基化反应在有机合成及高分子材料制备方面的应用潜力将得到进一步释放。
Houben-Hoesch反应最重要的改进法:一、利用三氯乙腈作为底物,非活化的芳基化合物也能进行酰基化;二、利用BCl3作为Lewis酸催化芳胺进行此反应,可以高区域选择性地邻位进行酰基化【J. Org. Chem.1979, 44, 578-586】。 反应机理 腈先与酸进行络合得到亚胺正离子,然后对苯环进行,得到亚胺盐酸盐,水解得到酮。 反应...
1、第五章酰基化反应第五章酰基化反应定义:定义:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰基化反应,简称为酰化。应称为酰基化反应,简称为酰化。酰基是指从含氧的无机酸、有机按酸或酰基是指从...
在Lewis酸催化下利用酰卤或酸酐在芳基或脂肪基底物上引入酮基的反应称为Friedel-Crafts酰基化反应。 反应特点: 1)芳环上含有富电子取代基 (R1 = -OH, -NR2, alkyl,etc.) 的酰基化产率较高; 2)有强吸电子基团 (R1 = -NO2, -CX3, etc.) 的芳香底物和一些杂环化合...
酰基化反应是一种多步的反应,大多是共价交换反应,由水中的负离子水解法得到反应物。 酰基化反应的底物可以是单碳酸酯或双碳酸酯,可以是氧化物,如醛、醛、酸、醇和羧酸,也可以是酯和键反应。其中,最常见的是由醛和醇反应形成酰基化反应。在这种反应中,醛与醇在水介质中通过双价交换反应形成双价酰基化物,它...
Friedel-Crafts反应(傅-克反应)指芳香化合物在酸(Lewis酸或质子酸)催化下与卤代烃和酰卤等亲电试剂作用,在芳环上导入烷基或酰基的反应,分为Friedel-Crafts烷基化反应和Friedel-Crafts酰基化反应。Friedel-Crafts反应属于芳香亲电取代反应,是芳香化合物由C-H键形成C-...
这一反应是不可逆的反应,没有水生成。酸酐的酰化反应活性较羧酸弱,最常用的酸酐是乙酐 2 C-酰基化反应 C-酰基化反应常用的酰化剂也是酰氯,辅以AICl3为催化剂,一般情况下底物都是芳香烃 C酰化的影响因素 (1)催化剂 催化活性大小次序如下: 一般来说,无水AlCl3作用强于质子酸,由于价廉易得,催化活性高,技术成熟...
Friedel-Crafts反应，简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家Charles Friedel和美国化学家James Mason Crafts共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。Friedel-Crafts酰基化反应，简称傅-克酰基化反应，是一种傅－克反应。在质子酸或路易斯酸（如三氯化铝）催化下，芳香性化合物与...
傅-克酰基化反应是指一类在路易斯酸作为催化剂的条件下,芳烃与酰氯或酸酐进行酰化的反应。该反应由于羰基吸电子效应的影响,一般不会像烷基化反应生成多重酰基化产物,仅通过亲电芳香取代形成单酰化产物。[1,2] …