CAR-T细胞疗法即“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”，已上市和在研的大部分CAR-T疗法都是自体CAR-T疗法，研究人员从患者身上提取发挥免疫功能的T细胞，在实验室中进行编辑，使其产生称为嵌合抗原受体（CAR）的蛋白质，当CAR-T细胞被回输给患者时，它们会寻找并摧毁特定的目标。过去十几年，CAR-T疗法在血液瘤领域大放异...
自体CAR-T是一种个体化的疗法,CAR-T细胞源自患者自身的T细胞,但自身免疫性疾病患者本身免疫系统有一定的问题,并且长期接受免疫抑制剂,所以他们的T细胞可能有一定程度的缺陷,而通用型CAR-T细胞来自健康人群,使用的状态更加理想。另一方面,通用型CAR-T可以批量生产,一份健康捐献者的血液可以制作200份CAR-T细胞,因此可以大...
[横滨, 日本 — 2024年8月8日] — 在备受瞩目的2024年美国临床肿瘤学会突破峰会(ASCO Breakthrough)上,专注于通用型细胞药物研发的茂行生物,因其在异体CAR-T细胞疗法领域的开创性成果而受到国际医学界的高度赞誉。该公司展示了一项同...
自体CAR-T是一种个体化的疗法,CAR-T细胞源自患者自身的T细胞,但自身免疫性疾病患者本身免疫系统有一定的问题,并且长期接受免疫抑制剂,所以他们的T细胞可能有一定程度的缺陷,而通用型CAR-T细胞来自健康人群,使用的状态更加理想。另一方面,通用型CAR-T可以批量生产,一份健康捐献者的血液可以制作200份CAR-T细胞,因此可以大...
森朗生物针对自体CAR-T细胞产品所存在不足,建立了以Senl_uγδT-123产品为代表的通用CAR-T技术平台,希望解决目前自体CAR-T细胞应用的限制性,以降低产品成本,追求同种异体细胞疗法的潜在效益。目前,森朗生物建立了多条同种异体CAR-T管线,目前大部分还处于IIT和临床前研究阶段。
通用型细胞治疗迎来一项重要的里程碑进展。近日，英国伦敦大学学院（UCL）和大奥蒙德街医院（GOSH）公布了基于碱基编辑技术开发的通用型细胞疗法用于治疗急性 T 淋巴细胞白血病（T-ALL）的早期临床研究数据。在试验中，一名 13 岁的 T-ALL 患儿 Alyssa 接受这种细胞治疗 28 天后，病情得以缓解，并继续接受骨髓移植恢复...
通用型CAR-T细胞的研究进展 通过前期的开发,目前全球已有数种UCART产品处于临床研究阶段。 UCART19是由法国Cellectis公司研发的一款靶向CD19的通用型CAR-T细胞产品。该产品首次应用于一例复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)婴儿的同情治疗获得了良好的效果,患儿获得了...
与标准CAR-T细胞相比,UniCAR平台具有可控,高抗肿瘤活性和防止T细胞衰竭和免疫抑制等优势。本次在会议上以口头报告形式公布的是AVC-101治疗复发或难治性急性髓细胞白血病(R/R AML)患者的I期剂量递增研究数据。 截至2022年7月7日,共有14名AML患者接受了治疗,其中12名完成了治疗,2名因疾病进展或剂量限制毒性缩短了...
公开资料显示,通用型CAR-T细胞疗法又称异体CAR-T细胞疗法,即从健康捐献者体内分离提取T细胞,通过基因编辑或非基因编辑改造和体外扩增后,最后可输入多位患者体内的疗法。 前述研究中的对象是3名严重复发难治性风湿免疫疾病的患者,徐沪济介绍,第一名患者是免疫介导的坏死性肌炎(IMNM)患者,治疗前需要两名护士扶着才能称...
通用型CAR-T细胞的研究进展 通过前期的开发，目前全球已有数种UCART产品处于临床研究阶段。UCART19是由法国Cellectis公司研发的一款靶向CD19的通用型CAR-T细胞产品。该产品首次应用于一例复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）婴儿的同情治疗获得了良好的效果，患儿获得了CR且5年未复发。2017年ASH年会公布的2项I期...