使用CAR T 细胞模型,Seo 等人发现与 NR4A 转录因子类似,Tox 和 Tox2 在 PD-1 和 TIM-3 高表达的耗竭 CD8+CAR T 细胞中被诱导表达[4]。再者,向荷瘤小鼠中过继输入缺失 Tox 和 Tox2 小鼠的 CD8+T 细胞,相较于输入野生型...
TOX TOX 由T细胞受体的高抗原刺激诱导,并与小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒和人类丙型肝炎病毒慢性感染期间存在耗尽的表型相关。 肿瘤和病毒的长期刺激诱导T细胞耗竭,有许多转录因子发挥重要作用。 BATF 作为AP-1家族因子,BATF能控制多种Th细胞的分化,包括Th2、Th9、Th17和滤泡性Th细胞等,对CD8+ T细胞的早期活化...
他们发现转录因子Tox2通过调节染色质可及性来驱动滤泡辅助性T细胞(Tfh)的发育。 据了解,研究人员检查了在Tfh细胞定居过程中诱导Bcl6基因表达及其依赖性功能的分子途径。Tfh细胞中全基因组Bcl6占用的整合和差异基因表达分析表明,转录因子Tox2在Tfh细胞分化中具有重要作用。Tox2的异位表达足以驱动Bcl6表达和Tfh发育。在...
一些转录因子,例如STAT3、Ascl2、IRF4等被发现在调控Tfh细胞发育中有一定功能。 但位于Bcl6调控上游,并且专属于Tfh细胞的通路仍然是领域内一大空白。 2019年11月12日,清华大学医学院免疫学研究所董晨研究组在《免疫》在线发表了一项最新研究成果。 他们发现转录因子Tox2通过调节染色质可及性来驱动滤泡辅助性T细胞(Tfh...
2019年11月12日,清华大学免疫学研究所董晨团队在Immunity上发表题为The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularHelper Cell Development via Regulating Chromatin Accessibility的文章,发现了转录因子Tox2可在直接结合在Tfh相关基因位点,提高其染色质可接近性(chromatin accessibility)和基因的表达,并与Bcl6形成正反馈...
BCL6是TFH细胞中必需的转录因子。2019年11月12日,清华大学免疫学研究所董晨团队在Immunity上发表题为The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularHelper Cell Development via Regulating Chromatin Accessibility的研究论文。该研究揭示,Bcl6可通过上调Tox2和Tox来调控Tfh的分化发育,Tox2可以直接通过活化包括Bcl6等...
qid=284 转录因子Tox2调控滤泡辅助性T细胞发育 滤泡辅助性T(Tfh)细胞是生发中心(GC)形成所需的CD4阳性效应T细胞亚群...
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在全基因组芯片-SEQ分析中,与TFH细胞分化和功能相关的TOX2结合位点,包括BCL6。通过ATAC-SEQ测量,在这些位点,Tox2结合与增加的染色质可接近性相关。Tox2和/或小鼠显示TFH分化有缺陷,毒性2和相关转录因子TOX的抑制作用消除了TFH的分化。因此,Tox2-BCL6轴建立起促进TFH程序的转录前馈环。