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负责承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定+认证+和研制现场检查的机构是
负责承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定+认证+和研制现场检查的机构是
2024-11-27 11:41:55
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负责承担药物临床试验非临床研究机构资格认定认证和研制现场检查的机构是
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申办者、研究者和临床试验机构应当确认均有保存临床试验必备文件的场所和条件
申办者提供的 是关于试验药物的药学、非临床和临床资料的汇编
我国的药物临床试验机构的申请 执行临床试验机构_ 4个字 制度
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