蛋白质与蛋白质之间的对接方法,但介于两者之间的蛋白质与多肽的对接方法仍 然不多,由于很多的生物功能都是通过生物多肽与蛋白质的相互作用而产生的, 例如芋螺毒素与烟碱型乙酰胆碱受体及钾离子通道的作用,蝎毒与钾离子通道的 相互作用等,而且目前新药开发已经从化合物发展到了多肽类药物,多肽类药物 ...
内容提示: 第27卷第6期2010年6月28同计算机与应用化学Com putersandAppl i edChem i stryV.01.27.N o.6J une.2010多肽与蛋白质对接的研究进展戚兴保,郑珩‘ ,方慧生’( 中国药科大学生命科学与技术学院,江苏,南京,210009)摘要:多肽类药物具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等优点,在临床治疗上有着广阔的...
一些经典的药物对接软件如DOCK、AutoDOCK等也被用于模拟多肽与其靶标蛋白形成的复合物结构,或被用于多肽虚拟库的筛选。然而相对于小分子化合物,多肽分子柔性较大,而且随着肽链的延长其计算复杂度呈几何级数增长,多肽与蛋白质对接的算法和精度还有待进一步提高。本文重点介绍当前应用于多肽-蛋白质对接的一些方法,例举一些...
刚开始时尝试autodock，但由于配体太大，对接结果很不理想，希望哪位能帮忙推荐一种适合蛋白质与多肽对...
软件名称小分子多肽与蛋白质对接软件 软件简称-版本号V1.0 登记号2023SR0848388分类号- 著作权人深圳职业技术学院首次发表日期2023-01-10 登记日期2023-07-18 该公司其他软件著作权 序号登记日期软件全称软件简称登记号版本号 12023-10-30专色配方预测及评价软件专色配色2023SR1339411V1.0 ...
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