B. 经协议约定后,甲无须承担该药品流通环节的质量责任 C. 甲委托乙生产的该药品上市销售前,应当经甲的质量受权人签字放行 D. 甲从事该抗肿瘤药的生产活动应当经国家药品监督管理部门许可 查看完整题目与答案 【单选题】某县药品监督管理部门对当地一家药品零售企业(经营范围:化学药、生物制品、中成药...
百度试题 结果1 题目药品监督管理部门对药品上市许可持有人的监督检查内容包括: A. 药品生产质量管理 B. 药品销售渠道 C. 药品价格 D. 药品广告宣传 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告一次。( ) A. 对 B. 错 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
药品上市许可持有人对可能存在质量安全问题的药品,采取暂停生产、销售、使用或者召回等措施应向某部门报告,该部门是 A. 国家药品监督管理部门 B. 省级药品监督管理部门 C
D.违反国家药品管理规定,责令限期整改;逾期不改的,依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚 问题1.2020年2月,药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议,委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是 A.A B.B ...