根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A.研制B
根据《药品管理法》规定,国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性。关于药品上市许可持有人是指()。A.取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等B.取得药品临床试验批件
根据《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号),自 2019年12月1日起,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的药品上市许可持有人包括 A. 持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品...
国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责() 点击查看答案 第2题 国家对药品管理实行()制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。(6) 点击查看答案 第3题 国家对药品管理实行药品上市许可持有人...
根据《药品管理法》,()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责A.药品生产企业 B.药品上市许可持有人 C.药品经营企业 D.药品监督管理部门查看答案更多“根据《药品管理法》,()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责”相关的问题 ...
药品召回,是指持有人按照规定的程序,收回已上市但存在质量问题或者其他安全隐患的药品,并采取相应措施,及时控制风险、消除隐患的活动。其中,质量问题或者其他安全隐患,是指由于研制、生产、储运、标识等原因导致药品不符合法定要求,或者其他可能使药品具有危及人体健康和生命安全的不合理危险。包括药品研制、生产、储运、标...
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指 ()A.取得药品生产许可证的企业或者药品研制机构等B.取得进口药品注册证书的企业或者药品研制机构等C.取得医药产品注册证书的企
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《药品注册证书》
单选题根据《药品管理法》,不可以申请成为药品上市许可持有人的是( )问题1选项 A. 公立医院药学部 B. 疫苗生产企业 C. 中成药生产企业 D. 药物研制企业
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人是指( )。A.取得药品注册证书的企业、取得药品注册证书的药品研制机构B.取得药品生产许可的企业、取得药品注册证书