根据《药品管理法》,在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。A.药品注册证书B.医药产品注册证书C.药品批准证书D.药品许可证书
刷刷题APP(shuashuati.com)是专业的大学生刷题搜题拍题答疑工具,刷刷题提供根据《药品管理法》,在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。A.药品注册证书B.医药产品注册证书C.药品批准证书D.药品许可证书的答案解析,刷刷题为用户提供专业的考试题
B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产 C.药品上市许可持有人不得委托生产药品 D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产 点击查看答案进入题库练习 单项选择题 根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门另有规定的除外,不得委托生产的药品有() A.血液制品、麻醉药品、医疗...
根据《药品管理法》,下列说法正确的是:( ) A. 药品上市许可持有人东方公司应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行 B. 药品上市许可持有人西方公司应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯 C. 药品上市许可持有人南方公司应当建立年度报告...
刷刷题APP(shuashuati.com)是专业的大学生刷题搜题拍题答疑工具,刷刷题提供根据《药品管理法》,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,批准部门是()。A.县药品监督管理部门B.市药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门的
疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。() 疫苗和短缺药品的上市许可持有人停止生产的,应当按照规定向国务院药品监督管理部门报告。() 点击查看答案 第9题 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有...
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;选项D错误。因此选AB选项。 12、根据《药品管理法》规定,禁止进口药品有 A、疗效不确切药品 B、不良反应大的药品 C、经济效益风险大的药品...
B.药品上市许可持有人必须委托其他药品生产企业生产 C.药品上市许可持有人不得委托生产药品 D.药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托其他药品生产企业生产 点击查看答案进入题库练习 单项选择题 根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门另有规定的除外,不得委托生产的药品有() A.血液制品、麻醉药品、医疗...
在中国境内上市的药品,应当取得药品( )证书。 查看完整题目与答案 国务院药品监督管理部门颁布的( )和( )为国家药品标准。药品应当符合国家药品标准,没有国家药品标准的,按照经( )的药品质量标准执行。 查看完整题目与答案 列入( )的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品( ...