百度试题 结果1 题目根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行〔〕 A. 《许可证》制度 B. 《合格证》制度 C. 《GMP认证》制度 D. 《营业执照》制度 E. 《药品注册证》制度 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行()A.《许可证》制度B.《药品注册证》制度C.《GMP认证》制度D.《营业执照》制度
根据《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行() A《许可证》制度 B《药品注册证》制度 C《GMP认证》制度 D《营业执照》制度 正确答案 答案解析 我国药品生产经营及医院配制制剂实行许可证制度的规定。
根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行() 《许可证》制度 《合格证》制度 《GMP认证》制度 《营业执照》制度 正确答案:《许可证》制度 点击查看答案
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根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是A.药品是指人用药品、兽药和农药B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、
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百度试题 结果1 题目根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行 A. 《许可证》制度 B. 《合格证》制度 C. 《GMP认证》制度 D. 《营业执照》制度 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
百度试题 题目根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度 A. 错误 B. 正确 相关知识点: 试题来源: 解析 B.正确 反馈 收藏