药品上市许可持有人、药品生产企业应当 进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。——[单选题] A. 每年 B. 每半年 C. 每季度 D. 每两年 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。()A.每年进行自检B.每隔两
药品上市许可持有人、药品生产企业应当()自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。()A.每年进行B.每隔一年进
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况()A.每年B.两年C.五年
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。相关知识点: 试题来源: 解析 药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行 ,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的 。
第三十八条 药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的。()A.风险管理措施B.纠正
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的 。 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 参考答案: 纠正和预防措施 复制 纠错 参考解析:
更多“药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施。每隔两年进行一次。()”相关的问题 第1题 药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出...
药品上市许可持有人、药品生产企业应当进行自检,监控药品生产质量管理规范的实施情况,评估企业是否符合相关法规要求,并提出必要的纠正和预防措施()。