舒巴坦钠-度洛巴坦钠在中国获批是基于ATTACK研究(NCT03894046)的积极结果,该研究是一项全球3期注册性研究,评估了舒巴坦钠-度洛巴坦钠v.s多粘菌素E用于治疗鲍曼不动杆菌感染患者的安全性和有效性。在该研究中,舒巴坦钠-度洛巴坦钠在研究主要终点,即碳青霉烯类耐药不动杆菌感染患者的28天全因死亡率方面,与多粘菌素E相比...
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Entasis Therapeutics, Inc.申报的1类创新药注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装(商品名:鼎优乐/XACDURO)上市。该药品用于治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。 本品是...
舒巴坦钠度洛巴坦钠生产厂家:Entasis Therapeutics公司功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴...
5月20日，再鼎医药和Innoviva Specialty Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠，SUL-DUR）的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。消息显示，2023年5月，Innoviva...
静脉输注型组合药物鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由Entasis Therapeutics(Innoviva Specialty Therapeutics的一家关联公司)开发,是由舒巴坦钠(一种β-内酰胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种β-内酰胺酶抑制剂)组合而成。舒巴坦钠-度洛巴坦钠已在美国和中国内地获批,用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的18...
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)用法用量,副作用,注意事项,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医...
舒巴坦钠度洛巴坦钠老年用药需要注意什么,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时,需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液,和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用,避免儿童接触。过敏者禁用,性状改变禁用。
静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由 Entasis Therapeutics, Inc. (Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司)开发，是由舒巴坦钠(一种 β-内醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种 β-内醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从 Entasis Therapeutics, Inc.获得了在大中华区(中国大陆(内地)、香港、澳门和...
再鼎医药(09688.HK)：中国药监局批准鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎 再鼎医药(09688.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐® (舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请，用于治疗 18 岁及以上患者由鲍曼...
药理作用 本品是含注射用舒巴坦钠和注射用度洛巴坦钠的组合包装产品。舒巴坦是一种β-内酰胺类抗菌药物和 Ambler A 类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂,度洛巴坦是一种二氮杂二环辛烷、非β-内酰胺类的 β-内酰胺酶抑制剂,可保护舒巴坦不被 β-内酰胺酶降解。