中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。
中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。
5月20日，再鼎医药和Innoviva Specialty Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠，SUL-DUR）的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。消息显示，2023年5月，Innoviva...
中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。
5月20日,再鼎医药和Innoviva Specialty Therapeutics宣布,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性
根据世卫组织,耐药鲍曼不动杆菌对全球健康的威胁日益紧迫,是亟需新型抗生素的病原体 中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准是基于全面的临床数据,证明SUL-DUR对耐碳青霉烯类鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体菌株具有良好的活性 中国约有30万例不动杆菌感染病例,其中约74%对
5月20日,BioBAY园内上市企业再鼎医药宣布,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。世界卫生组织认为不动杆菌是亟需新型抗生素的病原体...
再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)和Innoviva Specialty Therapeutics近日宣布,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性...
的新药上市申请 被国家药品监督管理局纳入优先审评 2023年 1月 30日 中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市,2023年1月30日 — —再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布,国 家药品监督管理局药品审评中心(药审中心)已将注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠组合包装(SUL-DUR)用于治疗...
上海和马萨诸塞州剑桥 2024年5月20日/美通社/ — 再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)和Innoviva Specialty Therapeutics今日宣布,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株...