5月20日，再鼎医药和Innoviva Specialty Therapeutics宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠，SUL-DUR）的新药上市申请，用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎（HABP）、呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。消息显示，2023年5月，Innoviva...
静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由 Entasis Therapeutics, Inc. (Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司)开发，是由舒巴坦钠(一种 β-内醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种 β-内醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从 Entasis Therapeutics, Inc.获得了在大中华区(中国大陆(内地)、香港、澳门和...
再鼎医药:鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)获中国国家药监局批准上市_腾讯新闻,舒巴坦钠,鼎优乐,舒巴坦,医药行业,中国国家药监局,国家药监局,细菌性肺炎,巴坦
再鼎医药宣布舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)用于治疗鲍曼不动杆菌引起感染的新药上市申请获得国家药 品监督管理局受理 2023年 2月 22日 中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市,2023年2月22日 — —再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布,国 家药品监督管理局已受理舒巴坦钠-度洛巴坦钠...
再鼎医药宣布舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)的新药上市申请 被国家药品监督管理局纳入优先审评 2023年 1月 30日 中国上海和美国马萨诸塞州剑桥市,2023年1月30日 — —再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)今日宣布,国 家药品监督管理局药品审评中心(药审中心)已将注射用舒巴坦钠-...
作者: 再鼎$再鼎医药(09688)$的舒巴坦钠-度洛巴坦钠不知对这有效不 早上海淀疾控公众发布提醒:2024年7月31日,世界卫生组织发布一份报告称,一种能引起严重感染的耐药细菌正在全球蔓延,现在至少有16个国家和地区报告了该地区存在这种细菌,包括美国、中国、英国、加拿大、日本、印度和伊朗。这种超级细菌被称为“高毒力...
关于研发客和PharmaDJ 研发客由行业资深记者和编辑于2014年创立,目前已经成为中国医药行业权威的多元化平台,包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。 我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期,从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价,以及市场准入策略、公关传播策略等。 目前研发客全媒体资讯平台覆盖网...
5月23日, Innoviva 官网显示,再鼎/Innoviva共同开发的舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)获得FDA批准上市,用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体(ABC)的敏感菌株引起的成人医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。但是,innoviva的股价,20年也没涨。 还有啊,
$再鼎医药(HK|09688)$2024年,再鼎的抗生素新药舒巴坦钠-度洛巴坦钠、FcRn拮抗剂艾加莫德皮下注射剂型治疗全身型重症肌无力、ROS1/NTRK靶向抑制剂repotrectinib治疗非小细胞肺癌、肿瘤电场疗法(TTFields)治疗恶性胸膜间皮瘤等有望获批。口服小分子KRAS G12C抑制剂adagrasib二线治疗非小细胞肺癌、TF ADC TIVDAK二线治...
再鼎医药(09688.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局已批准其新药鼎优乐® (舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的上市申请。 鼎优乐®是一款静脉输注型组合药物,主要用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。