为了评估 cDC1 原位重编程作为癌症免疫治疗方式的可行性,研究者首先评估了 PIB 转录因子(PIB 转录因子是由 PU.1、IRF8 和 BATF3 组成的组合,研究者假设该组合能够在体内完全将肿瘤细胞重编程为免疫原性 cDC1 样细胞,使其具备激活 T 细胞所需的信号)是否足以在不依赖人工抗原或外源性刺激的情况下驱动肿瘤细胞向...
在一项新的研究中,来自瑞典隆德大学等多个研究机构的研究人员测试了将癌细胞重编程为经典1型树突细胞(type 1 conventional dendritic cell, cDC1)从而破坏肿瘤周围的保护罩并让免疫系统杀死肿瘤的可能性。相关研究结果于2024年9月5日在线发表在Science期刊上,论文标题为“In vivo dendritic cell reprogramming for cance...
图片:浸润肿瘤中性粒细胞经历共同分化路径,重编程为促血管生成中性粒细胞,促进肿瘤生长 中性粒细胞是对感染和损伤的第一响应者,并迅速大量聚集到受影响的组织中发挥其保护功能。近年来在肿瘤中报道了多样化的中性粒细胞状态,其成熟程度、表面标记物表达和转录谱存在差异。这些中性粒细胞状态与促肿瘤反应之间的关系尚未...
胶质母细胞瘤（Glioblastoma，GBM），作为最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤，患者的平均生存期不超过14个月，一直是神经肿瘤学研究领域中的一大挑战【1】。胶质母细胞瘤干细胞（Glioblastoma Stem Cells，GSCs）具有较强的肿瘤发生能力，并且对传统的放化疗不敏感，这被认为是GBM治疗耐受以及患者术后复发的重要原因之一【...
Zimmermannova等人研究了将癌细胞重编程为肿瘤源性抗原呈递细胞(tumor- apc)的能力。转染转录因子PU.1、IRF8和BATF3的小鼠或人原发性癌细胞获得稳定的树突状细胞表型，能够呈递内源性肿瘤抗原以刺激CD8+ T细胞的效应功能，并表现出较低的致瘤性。在小鼠模型中，瘤内注射肿瘤- apc可降低肿瘤生长，提高荷瘤小鼠的...
1.4克服肿瘤微环境(TME) TME中含有的多种免疫抑制细胞以及免疫抑制分子都是NK细胞有效抗肿瘤免疫的重要障碍。此外,肿瘤的塑造的代谢环境又会损害 NK 细胞的正常代谢和活性。因此,通过基因改造重编程NK细胞克服这些免疫抑制效应对于维持其体内...
该研究开辟了一种全新的癌症治疗方法——利用髓系重编程直接将癌细胞转化为肿瘤重编程抗原提呈细胞(TR-APCs)的癌症疫苗。TR-APCs可以加工和呈递内源性肿瘤相关抗原 (TAAs) ,诱导T细胞克隆扩增,建立癌症特异性免疫记忆,最终促进白血病根除。因此,TR-APCs代表了一种对临床免疫肿瘤学具有广泛意义的癌症疫苗治疗新策略。
Advanced Science | 尹玉新团队报道肿瘤相关单核细胞对T细胞重编程用于肿瘤免疫治疗的新策略 目前,T细胞过继治疗(Adoptive T cell therapy,ACT)已经广泛应用于多种血液肿瘤并取得了巨大进展。然而,由于T细胞功能受损、活化不足以及持久性差等...
肿瘤代谢重编程和细胞周期调控异常是肿瘤的两个重要特征,然而人们尚不清楚这两者之间如何相互协调以促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤的发生发展。 在这项研究中,研究人员首次发现在肿瘤细胞中,重要的周期调控蛋白Plk1在周期进程中调节磷酸戊糖途径的关键代谢酶G6PD的活性,并进而促进生物大分子合成以及肿瘤细胞在体内外的增殖。