在一项新的研究中,来自瑞典隆德大学等多个研究机构的研究人员测试了将癌细胞重编程为经典1型树突细胞(type 1 conventional dendritic cell, cDC1)从而破坏肿瘤周围的保护罩并让免疫系统杀死肿瘤的可能性。相关研究结果于2024年9月5日在线发表在Science期刊上,论文标题为“In vivo dendritic cell reprogramming for cance...
Zimmermannova等人研究了将癌细胞重编程为肿瘤源性抗原呈递细胞(tumor- apc)的能力。转染转录因子PU.1、IRF8和BATF3的小鼠或人原发性癌细胞获得稳定的树突状细胞表型，能够呈递内源性肿瘤抗原以刺激CD8+ T细胞的效应功能，并表现出较低的致瘤性。在小鼠模型中，瘤内注射肿瘤- apc可降低肿瘤生长，提高荷瘤小鼠的存...
利用未经编辑的 NK 细胞或重新编程的 NK 细胞进行的临床试验已显示出它们对肿瘤有效的早期迹象。由于自体的NK细胞体内持久性和扩增潜力有限,研究人员将目光聚焦于脐带血与诱导多能干细胞(iPSC),他们都是获取NK细胞产品丰富的“原料库“。2020...
然而,抗原刺激的i NKT细胞的代谢重编程与其增强的细胞毒性是不耦合的;相反,表观遗传重塑解释了它们高表达的颗粒酶。值得注意的是,由于肿瘤中的内源性抗原启动,瘤内i NKT细胞与抗原启动的i NKT细胞具有相似的代谢重编程和功能重编程,因此ZLN005恢复瘤内i NKT细胞中的OXPHOS成功增强了其抗肿瘤反应。我们的研究阐明...
SCIENCE|肿瘤细胞重编程,打破免疫抑制的关键一步 一、文献信息 题目:In vivo dendritic cell reprogramming for cancer immunotherapy(体内树突状细胞重编程用于癌症免疫治疗) 杂志:Science 影响因子:44.59 ...
CART细胞疗法:重编程免疫细胞,攻克癌症难题 癌症一直是医学研究中的重点,无数的科学家和患者都梦想着一个可以彻底根治癌症的方法,随着医学科技的进步,一种名为CART细胞疗法的新兴治疗手段横空出世,它如同曙光一般,为癌症患者带来了前所未有的新希望。本文将从各个角度全面剖析CART细胞疗法,带领读者了解其原理、发展历程...
体内重编程生成的cDC1s能够通过增强T细胞的活化反应来抑制肿瘤生长,从而改善了癌症免疫治疗的效果。作者又在人肿瘤细胞NSG移植模型以及肿瘤成球培养中检测了这一现象,结果显示在人细胞中也可以得到这一结论。最后作者使用慢病毒载体实施PIB转载,发现体外能够成功使小鼠和人肿瘤细胞重编程,也能够很好的穿透成球肿瘤组织,...
来自日本京都大学的研究者近日在国际杂志 Stem Cell Reports 上刊文表示,他们可以将一种类型的不变自然杀伤T细胞(iNKT)转化成为iPS细胞(诱导多能干细胞),随后再将这种iPS细胞再分化成为表现其它类型特性的重编程iNKT细胞,该研究或可增加特殊iNKT细胞的数量从而用于癌症疗法的开发。 癌细胞繁殖的一种方式就是隐藏自身...
纤维细胞特异敲除小鼠模型,进行小鼠体内成瘤实验,分析SCD1对肿瘤生长的影响.运用干扰RNA技术在CAFs细胞上敲减SCD1的表达,与肿瘤细胞的共培养,Transwell侵袭实验,探究SCD1对肿瘤细胞增殖及侵袭的影响.通过CD8~+T细胞敲除实验,免疫数据库,流式细胞学等方法,探究SCD1对微环境中CD8~+T细胞浸润及功能的影响.通过流式细胞...
免疫检查点 免疫治疗 巨噬细胞 2019年11月18日/生物谷BIOON/--三生制药(3SBio)与Verseau Therapeutics今日宣布,根据双方研发和商业化治疗多种癌症的创新单克隆抗体的合作协议,已选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811作为第一个授权产品。PSGL-1作为全球创新的免疫治疗新靶点,能够引起巨噬细胞重编程并激发协同抗肿瘤反...